关于毒性药品的管理，错误的是（）
A:毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B:生产企业按批准的计划生产
C:由医药专业人员负责配制和质量检验
D:每次配料必须2人复核
E:生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
出自：医院药学高级职称

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