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对天然Rifamycin及其衍生物结构和活性关系的研究结论是()
A:在Rifampin的6,5,17和19位应存在自由羟基
B:Rifampin的C-17和C-19乙酰物无活性
C:在大环上的双键被还原后,其活性降低
D:将大环打开也将失去其抗菌活性
E:将大环打开保持抗菌活性
出自:
医院药学高级职称
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