进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守哪项规定（）。
A:药物非临床研究质量管理规范
B:药品经营质量管理规范
C:药物临床试验质量管理规范
D:药品生产质量管理规范
E:中药材生产质量管理规范（试行）
出自：药剂员

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