不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是（）
A:为常染色体隐性遗传性疾病
B:由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变，导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失，发生大量蛋白尿
C:病理表现为显著的肾小管扩张，可有系膜细胞增多，并可逐渐出现退行性改变
D:患儿常表现为早产、大胎盘
E:为WT1基因突变
出自：儿科主治医师

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