属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）
A:不合格药品的确认、记录
B:用户访问的对象、内容、方式、时间
C:分装人员、场所及要求
D:质量事故的报告制度、内容、认定等
E:仓库有效期药品堆垛、标志管理
出自：医药商品购销员

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