药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（）
A:飞行检查
B:现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查
C:现场检查和药品抽查
D:GMP检查
E:GLP检查
出自：初级中药士

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