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改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（）
A:国家食品药品监督管理局受理并审批
B:省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批
C:省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批
D:省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
E:省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批

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出自：初级中药士

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