药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）
A:每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告
B:15日内报告
C:1个月内报告
D:须及时报告
E:立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告
出自：初级中药师

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