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申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（）
A:所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料
B:所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料
C:所在地市级药品监督管理部门报送有关资料
D:国家食品药品监督管理总局报送有关资料
E:卫生和计划生育委员会报送有关资料

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出自：初级中药师

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