CFDA公布的（）里对仿制药一致性评价工作首次有了详细的工作目标及时间表
A:2012年的《国家药品安全“十二五”规划》
B:2007年的新版《药品注册管理办法》
C:2013年的《仿制药质量一致性评价工作方案》
D:2015年的《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》
出自：医学继续教育

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