医疗器械生产企业应当在召回完成后（）工作日内对召回效果进行评估，并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交医疗器械召回总结评估报告
A:5个
B:10个
C:15个 
D:20个
出自：医学继续教育

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