（）药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。
A:疫苗类制品
B:血液制品
C:用于血源筛查的体外诊断试剂
D:国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
出自：医学继续教育

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