医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
A:质量事故
B:不良反应
C:可疑不良事件
D:技术事故
出自:食品药品监督稽查