申请人完成药物临床试验后，应当按照（）的有关规定，将相关资料报送国家食品药品监督管理局。
A:《药品注册管理办法》
B:《药品生产质量管理规范》
C:《药物临床试验批件》
D:《药品注册批件》
出自：食品药品监督稽查

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