X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。
A:造血细胞磷酸酶功能异常
B:Bruton酪氨酸激酶功能异常
C:Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常
D:Src基因突变
E:PKC功能亢进
出自：医学临床三基（医师）

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