陕西中医药大学药剂学

出自:陕西中医药大学药剂学

下列关于靶向制剂的概念正确的描述是（）。答案 A 靶向制剂又叫自然靶向制剂 B 靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型答案 C 靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂答案 D 靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统

脂质体的骨架材料为（）。答案 A 吐温 80，胆固醇 B 磷脂，胆固醇 C 司盘 80，磷脂 D 司盘 80，胆固醇

下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误的（）。 A 不受胃肠道 pH 等影响 B 无首过作用 C 不受角质层屏障干扰 D 释药平稳

关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（）。答案 A 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物大于油溶性药物答案 B 药物的吸收速率与分子量成反比 C 低熔点的药物容易渗透通过皮肤答案 D 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行

脂质体不具有特性是（）。答案 A 靶向性答案 B 缓释性答案 C 降低药物毒性 D 放置很稳定

将大蒜素制成微囊是为了（）。 A 提高药物的稳定B 掩盖药物的不良嗅味C 使药物浓集于靶区 D 控制药物释放速率

关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）。答案A 可选择明胶-阿拉伯胶为囊材答案B 适合于水溶性药物的微囊化答案 C pH 和浓度均是成囊的主要因素答案 D 复凝聚法属于相分离法的范畴

下面哪项为通过改变扩散速度，达到缓释目的（）。答案 A 制成难溶盐答案 B 增大粒度 C 制成酯类答案 D 制成不溶性骨架片

不属于靶向制剂的有（）。答案 A 微囊答案 B 微球答案 C 透皮制剂答案 D 磁性微球

下面哪项为通过改变扩散速度，达到缓释目的（）答案 A 制成难溶盐答案 B 增大粒度 C 制成酯类 D 制成不溶性骨架片：

研究药物制剂稳定性的叙述中，正确的是( )。答案 A 稳定性是评价药品质量的重要指标之一，保证制剂安全、有效答案 B 稳定性是确定药品有效期的重要依据答案 C 申报新药必须提供有关稳定性的资料 D 以上均正确

下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是 ( )。答案 A pH 答案 B 溶剂答案 C 离子强度答案 D 包装材料

关于光线对药物制剂稳定性的影响的叙述中，错误的是( )。 A 紫外线易激发化学反应 B 药物受光线作用而产生分解称为光化降解 C 光化降解速率与系统温度有关 D 光化降解速率与药物的化学结构有关

盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是( )。答案 A 水解答案 B 光学异构化答案 C 氧化答案 D 脱羧

Vc 的降解的主要途径是( )。答案 A 脱羧答案 B 氧化答案 C 光学异构化答案 D 聚合

酚类药物的降解的主要途径是( )。答案 A 水解答案 B 光学异构化答案 C 氧化答案 D 聚合

酯类的降解的主要途径是( )。答案 A 光学异构体答案 B 聚合答案 C 水解答案 D 氧化

关于药物稳定性叙述错误的是( )。答案 A 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期答案 B 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理答案 C 一级降解反应的药物，药物有效期与反应物浓度有关答案 D 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著

影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是( )。答案 A pH 答案 B 广义的酸碱催化答案 C 溶剂答案 D 离子强度

关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是 ( )。答案 A 许多酯类、酰胺类药物常受 H +或 OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化答案 B 在 pH 很低时，主要是酸催化 C pH 较高时，主要由 OH—催化答案 D 在 pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定 pH

影响药物稳定性的环境因素不包括( )。答案 A 温度答案 B pH 答案 C 光线答案 D 空气中的氧

：影响药物制剂稳定性的外界因素的是( ) 答案 A 温度答案 B 溶剂答案 C 离子强度答案 D pH

下列属于药物制剂化学稳定性的是( )。答案 A 片剂的崩解度、溶出速度降低答案 B 胶体溶液的老化答案 C 制剂中药物的氧化、水解 D 微生物污染而产生的药品变质、腐败

下列不属于影响药物制剂的稳定性处方因素的是( )。答案 A pH、溶剂、表面活性剂 B 金属离子 C 广义的酸碱催化 D 离子强度

对于固体制剂，延缓药物降解措施有( )。答案 A 加入干燥剂或（和）改善包装答案 B 改变生产工艺和直接压片、包衣等答案C 改变剂型、制定稳定的衍生物答案D 以上措施均可采用

关于药物稳定性的正确叙述是( )。 A 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与 pH 无关 B 药物的降解速度与离子强度有关答案 C 固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 D 药物的降解速度与溶剂无关

下列有关药物稳定性正确的叙述是( )。答案 A 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用答案 B 乳剂的分层是不可逆现象答案 C 为增加混悬液稳定性，加入的能降低 Zeta 电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂答案 D 乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂

下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的( )。答案 A 长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据答案 B 对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（4～8℃）内保存使用，此类药物制剂的加速验，可在温度 25℃±2℃，相对湿度 60%±10%的条件下进行，时间为 6 个月答案 C 包装在半透性容器的药物制剂，则应在温度 40℃±2℃、相对湿度 20%±2%的条件进行试验答案 D 药物制剂稳定性的加速试验包括：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验

关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是 ( )。答案 A 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验答案 B 影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行答案 C 加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行答案 D 供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致

：影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天( )。答案 A 40℃ 答案 B 50℃ 答案 C 60℃ 答案 D 70℃

加速试验要求在什么条件下放置 6 个月 ( )。 A 40℃，RH75% B 50℃，RH75% 答案 C 60℃， RH60% 答案 D 40℃，RH60%

某药降解服从一级反应，其消除速度常数 k=0.0096 天—1，其有效期为( )。答案 A 31.3 天答案 B 72.7 天答案 C 11 天答案 D 22 天

供试品要求三批，按市售包装，在温度 40±2℃，相对湿度 75±5%的条件下放置六个月( )。答案 A 高温试验答案 B 高湿度试验答案 C 长期试验答案 D 加速试验

：是在接近药品的实际贮存条件 25±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据( )。答案 A 高温试验答案 B 高湿度试验答案 C 长期试验答案 D 加速试验

供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度 60℃ 的条件下放置 10 天( )。答案 A 高温试验答案 B 高湿度试验答案 C 长期试验答案 D 加速试验

：供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度 75 ±5%及 90±5%的条件下放置 10 天( )。答案 A 高温试验答案 B 高湿度试验答案 C 长期试验答案 D 加速试验

加速试验的试验条件是( )。答案 A 温度 25℃±2℃，相对湿度 75%±5%的条件下放置 6 个月答案 B 温度 30℃±2℃，相对湿度 75%±5%的条件下放置 6 个月答案 C 温度 40℃±2℃，相对湿度 60%±10%的条件下放置 6 个月答案 D 温度 40℃±2℃，相对湿度 75%±5%的条件下放置 6 个月

影响因素试验应采用（）原料药进行。答案 A 一批答案 B 三批答案 C 大批答案 D 两批

长期试验的试验条件是( )。答案 A 温度 25℃±2℃，相对湿度 60%±10%的条件下放置 12 个月答案 B 温度 25℃±2℃，相对湿度 75%±5%的条件下放置 12 个月答案 C 温度 30℃±2℃，相对湿度 60%±10%的条件下放置 12 个月答案 D 温度 30℃±2℃，相对湿度 75%±5%的条件下放置 6 个月

：对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期( )。答案 A 5% 答案 B 10% 答案 C 30% 答案 D 50%

片剂稳定性重点考察项目( )。 A 性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度 B 性状、含量、pH 值、可见异物、有关物质 C 性状、含量、融变时限、有关物质 D 性状、含量、检查有无分层、有关物质

注射剂稳定性重点考察项目( )。答案 A 性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度答案 B 性状、含量、pH 值、可见异物、有关物质 C 性状、含量、融变时限、有关物质答案 D 性状、含量、检查有无分层、有关物质

应重点考查性状、含量、沉降体积比、再分散性及有关物质( )。答案 A 片剂答案 B 注射剂答案 C 口服混悬液答案 D 糖浆剂

应重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质( )。答案 A 片剂答案 B 注射剂答案 C 口服混悬液答案 D 糖浆剂

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