出自:武汉科技大学药剂学

（1分）
A乳剂型基质油腻性小，易清洗。
B乳剂型基质吸水性能较好。
C乳剂型基质对皮肤正常生理功能影响较小。
DO/W型的乳剂型基质又称为冷霜。
一般来说，注射剂的生产车间按照洁净度划分为三个区，以下哪个不是（ ）
（1分）
A生产区
B无菌区
C控制区
D洁净区
有关湿法制粒的叙述中，正确的是（ ）
（1分）
A软材要求“握之成团，轻压即散”
B根据片重大小来选择制粒的筛网
C有色或粘性强的药物采用单次制粒为好
D湿粒由筛孔落下时应成长条状
以下哪种不属于主动靶向制剂的设计方法（ ）
（1分）
A免疫结合
B受体介导
C药物大分子聚合物
D动脉栓塞制剂
以下关于散剂粉碎中粒度的要求叙述正确的是（ ）
（1分）
A难溶性药物粒度后效果比水溶性药物明显
B作用于胃肠道局部的药物都可以通过降低粒度来增加吸收
C破细胞壁技术、冷冻粉碎技术均有利于散剂的质量
D煮散剂一般粉碎成极细粉
关于喷雾剂叙述不正确的是 （ ）
（1分）
A喷出的药液本身不气化。
B适用于肺部、鼻腔、咽喉给药。
C无大气污染。
D容器内的压力会逐渐下降。
关于油脂性基质描述不正确的是 （ ）
（1分）
A凡士林适用于有多量渗出液的患处。
B类脂中以蜂蜡和羊毛脂应用较多。
C羊毛脂可以增加基质吸水性和稳定性。
D固体石蜡和液体石蜡宜用于调节基质稠度。
下列哪一个基质适用于急性有多量渗出液的皮肤 （ ）
（1分）
A油脂性基质
BO/W乳剂型基质
CW/O乳剂型基质
D水溶性基质
以下关于缓控释制剂特点的叙述错误的是（ ）
（1分）
A避免峰谷现象
B释放速度比较慢
C对剂量调节的灵活性比较高
D半衰期太短的不宜制成缓控释制剂
属于主动靶向制剂的为（ ）
（1分）
A固体分散体制剂
B微型胶囊制剂
C前体靶向药物
D动脉栓塞制剂
栓剂不适用于哪类药物 （ ）
（1分）
A对胃肠道有刺激的药物
B在胃肠道中不稳定的药物。
C在直肠粘膜中完全解离的药物。
D有明显的肝首过作用的药物。
关于缓控释制剂，叙述错误的是（ ）
（1分）
A缓控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％～120％
B缓控释制剂的相对生物利用度应高于普通制剂
C缓控释制剂的峰谷浓度应低于普通制剂
D半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h缓控释制剂
下列属于双相凝胶的是 （ ）
（1分）
A卡波普凝胶
B氢氧化铝凝胶
CCMC-Na凝胶
D液体石蜡与聚氧乙烯凝胶
常见的环糊精为α、β和γ-环糊精，分别含有（ ）个葡萄糖分子
（1分）
A4、5、6
B5、6、7
C6、7、8
D7、8、9
靶向制剂的三要素不包括（ ）
（1分）
A增溶助溶
B定位浓集
C控制释药
D无毒可生物降解
下列属于O/W乳剂基质的主要乳化剂的是（ ）
（1分）
A硬脂酸甘油酯
B硬脂酸钠
C十六醇
D司盘
片剂辅料使用有一些禁忌，以下叙述错误的是（ ）
（1分）
A糖粉用量不能多
B糊精不单独使用
C微晶纤维素比较稳定，用量可以达到40%以上
D加入液体药物时需在处方里加吸收剂
将大蒜素制成微囊是为了（ ）
（1分）
A提高药物的稳定性
B掩盖药物的不良臭味
C使药物浓集于靶区
D控制药物释放速率
脂质体的骨架材料为（ ）
（1分）
A吐温80，胆固醇
B磷脂，胆固醇
C司盘80，磷脂
D司盘80，胆固醇
片剂包糖衣工序先后顺序为（ ）
（1分）
A隔离层、糖衣层、粉衣层、有色糖衣层、打光
B隔离层、糖衣层、有色糖衣层、粉衣层、打光
C隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光
D糖衣层、有色糖衣层、粉衣层、隔离层、打光
以下属于不溶性骨架片用的材料是（ ）
（1分）
A卡波普
B无毒聚氯乙烯
C甲基纤维素
D羧甲基纤维素钠
使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为（ ）
（1分）
A气体灭菌法
B空调净化法
C层流净化法
D无菌操作法
咖啡因和苯甲酸钠复合生成的苯甲酸钠咖啡因溶解度显著增加，这种增加溶解度的方式属于（ ）
（1分）
A增溶
B助溶
C潜溶
D前体药物
有关气雾剂的正确表述是（ ）
（1分）
A气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀们系统三部分组成
B气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳浊型
C目前使用的抛射剂为压缩气体
D气雾剂只能吸入给药
经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（ ）
（1分）
A背衬层
B药物贮库
C控释膜
D黏附层
下列属于W/O乳化剂基质的主要乳化剂的是（ ）
（1分）
A十二烷基硫酸钠
B平平加
C聚山梨酯
D硬脂酸铝
胆固醇在脂质体处方中的作用是（ ）
（1分）
A增溶
B调节膜流动性
C调节相变温度
D调节pH值
某滴丸剂，采用聚乙二醇和泊洛沙姆为基质，可选择以下哪种物质作为冷凝液（ ）
（1分）
A50%甘油水溶液
B无水乙醇
C二甲基硅油
D水
对透皮吸收的错误表述是（ ）
（1分）
A皮肤有水合作用
B透过皮肤吸收起局部治疗作用
C释放药物较持续平稳
D透过皮肤吸收起全身治疗作用
眼膏剂常用的基质为 （ ）
（1分）
A凡士林8份，液体石蜡2份，羊毛脂1份。
B凡士林6份，液体石蜡2份，羊毛脂1份。
C凡士林8份，液体石蜡1份，羊毛脂1份。
D凡士林6份，液体石蜡1份，羊毛脂1份。
乳剂的不稳定性不包括（ ）
（1分）
A分层
B转相
C再分散性差
D酸败
关于水溶性基质描述不正确的是（ ）
（1分）
APEG类高分子基质易溶于水，有较强的吸水性。
BPEG类高分子基质不耐高温，易腐败。
C水溶性基质会引起皮肤的刺激感和脱水干燥感。
DPEG类基质对季铵盐类有配伍变化。
下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误的（ ）
（1分）
A不受胃肠道pH等影响
B无首过效应
C不受角质层屏障干扰
D释药平稳
以下哪一项不属于胃肠道给药剂型（ ）
（1分）
A溶液剂
B气雾剂
C片剂
D散剂
明胶是常用的胶囊壳主材，关于其性质叙述错误的是（ ）
（1分）
A明胶为两性化合物
B明胶的质量越纯，含水解产物越少则其冻力也越高
C低浓度的明胶溶液冷水不溶解，热水中溶解
D制备软胶囊使用的明胶冻力应高于制备硬胶囊所使用的明胶
不影响胃肠道吸收的因素是（ ）
（1分）
A药物的解离常数与脂溶性
B药物从制剂中的溶出速度
C药物的粒度
D药物的旋光度
生产乙酰水杨酸片时，不应选择下列何种润滑剂（ ）
（1分）
A滑石粉
B硬脂酸镁
C硬脂酸
D氢化植物油
有关细菌内毒素检查法的叙述中，错误的是（ ）
（1分）
A此法简便易行
B灵敏度高
C操作时间短
D此法可代替家兔发热试验法
药物从以下固体剂型中释放的速度快慢顺序是（ ）
（1分）
A胶囊剂＞散剂＞片剂＞丸剂
B散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
C丸剂＞片剂＞胶囊剂＞散剂
D散剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂
物理化学靶向制剂不包括以下哪个（ ）
（1分）
ApH敏感脂质体
B栓塞微球
C半乳糖残疾修饰的纳米粒
D磁形脂质体
液体药剂的缺点是（ ）
（1分）
A水性药剂不易霉败
B非均相液体药剂表面能较小
C一般而言，非水性溶剂无不良药理作用
D药物之间较易发生配伍变化
以下关于微丸特点叙述错误的是（ ）
（1分）
A属于多剂量剂型，血药浓度稳定
B载药量范围大，既适合于小剂量也适合于大剂量制剂的生产
C体内吸收易受胃排空因素的影响
D挤出滚圆法是制备微丸常用的方法
下列有关涂膜剂叙述中错误的是（ ）
（1分）
A涂膜剂系用高分子化合物为载体所制得的薄膜状制剂
B涂膜剂的处方组成为药物、成膜材料及挥发性溶媒
C涂膜剂是硬膏剂、火棉胶剂基础上发展起来的新剂型
D制备工艺简单
以下关于不适合制成缓释制剂的药物特点叙述错误的是（ ）
（1分）
A剂量大于1g
B溶解度极小
C在小肠段非特异性吸收
D半衰期24h
适于制成经皮吸收制剂的药物是（ ）
（1分）
A每日剂量大于10mg的药物
B相对分子量大于600的药物
C在水中及油中的溶解度相近的药物
D离子型药物
透皮吸收制剂中，加入“Azone”的目的是（ ）。
（1分）
A增加塑性
B产生微孔
C促进主药吸收
D增加主药的稳定性
淋巴系统的疾病较难冶疗，特别是淋巴系统的癌症，目前将抗癌药物运送至淋巴器官的最有效的剂型是（ ）
（1分）
A脂质体
B微球
C纳米球
D靶向乳剂
适针性和通针性是哪种类型注射剂必须检查的项目（ ）
（1分）
A油溶液注射剂
B粉针剂
C乳剂型注射剂
D混悬型注射剂
以下哪个方程式正确表达了含水性孔道的包衣膜中药物的扩散（ ）
（1分）
Aimage1.png

Cimage3.png
Dimage4.png
在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（ ）
（1分）
A盐酸普鲁卡因
B盐酸利多卡因
C苯酚
D苯甲醇
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