遗传性脊髓小脑共济失调I型基因位于6p23,是因为基因有（CAG）n的变化,正常人n=19-38;患者n=40-81,如果此基因是父亲传来的,子女20岁左右发病,病情严重;如果此基因是母亲传来的,子女40岁以后发病,病情轻。此病发病机制的基因突变类型是:( )
·错义突变
·移码突变
·动态突变
·无义突变
·同义突变
出自：佳木斯大学语言治疗学

提示：
同一【IP】的非会员用户每天可免费获取10次答案

收藏本站【zk.995w.com】，下次访问不迷路

本站试题总数:【10245403】个 (题库试题定时更新)