出自:药品检验所

药典中溶液后记示的"1→10"符号系指（）
A:固体溶质1g加溶剂l0ml的溶液
B:液体溶质1ml加溶剂10ml的溶液
C:固体溶质1g加溶剂使成10ml的溶液
D:液体溶质1ml加溶剂使成10ml的溶液
E:固体溶质1g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液
连续回流提取法使用的仪器是（）。
A:索氏提取器
B:超声清洗器
C:渗滤器
D:旋转蒸发器
在改变了的测量条件下，同一被测量的测量之间的一致性，即为测量结果的（）。
A:重现性
B:重复性
C:多现性
D:稳定性
英国药典的缩写为（）。
A:Ch.P
B:NF
C:USP
D:BP
简述重金属检查法下炽灼残渣中两次蒸干的目的。
下列说法错误的是（）
A:硅胶G为不含粘合剂的硅胶，铺板时需另加粘合剂。
B:硅胶GF254不含粘合剂而含有一种无机荧光剂。
C:硅胶H是硅胶和煅石膏混合而成的。
D:用含荧光剂的吸附剂制成的荧光薄层板可用于本身不发光且不易显色的物质的研究。
E:氧化铝G的粒径应为5～40µm。
不合格测量设备应包括（）。
A:经过载或误操作的测量设备
B:多功能测量设备某一种功能被批准降低准确度使用
C:根据经验怀疑测量结果有问题的
D:已经损坏的测量设备
《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
A:国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B:国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C:上市不满五年的新药
D:首次在中国销售的药品
E:国务院规定的其他药品
《中国药典》用气相色谱法测定中药材的农药残留量，农药包括（）
A:有机汞
B:拟除虫菊酯类
C:有机磷
D:有机氯
E:有机氮
旋光法测定含量时，取2份供试品测定读数，结果其偏差应在0.02o以内，否则应重做。
产生拖尾峰可能的原因有（）
A:进样速度太慢
B:进样量过大
C:柱温太低
D:记录纸速太慢
E:记录纸速太快
测定pH值时，有时电极反应速度较慢，特别是对某些弱缓冲液需数分钟后始能平衡，因此测定时必须将供试液轻轻振摇均匀，稍停再读数。
产品或者包装上的标识必须真实，并符合下列要求（）
A:有产品质量检验合格证明
B:有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址
C:限期使用的产品，应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期限或失效日期
D:标明产品规格、等级、成分含量等
下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（）。
A:中药材、中药饮片
B:化学原料药
C:血清、疫苗
D:内包装、医疗器械
基准物质应符合下列什么条件：（）。
A:试剂的组成和化学式完全相符
B:试剂的纯度一般应在99.95%～100.05％，且稳定，不发生副反应
C:试剂有较大的摩尔质量，可减少称量误差
D:以上均正确
需置棕色瓶中贮藏的滴定液有（）。
A:乙二胺四醋酸二钠滴定液
B:亚硝酸钠滴定液
C:高氯酸滴定液
D:硫代硫酸钠滴定液
E:盐酸滴定液
减压干燥法适用于熔点低，受热不稳定及水分难赶除的药物。
澄清度检查法中，“澄清”系指（）
A:肉眼看不见浑浊
B:供试品溶液的的澄清度相同于所用溶剂
C:供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂
D:供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液
E:供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液
误差主要分为随机误差和系统误差。
用于鉴别、检查、含量测定的标准物质是（）
A:对照品
B:对照提取物
C:对照药材
D:标准品
E:内标物质
我国《食品卫生法》对表明具有特定保健功能的食品有何特殊规定？
在药典组成部分中，对药典使用总说明的是（）。
A:凡例
B:品名目次
C:正文
D:附录
《中国药典》2010年版一部规定，颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品。
以下属假药的是：（）
A:国务院食品药品监督管理部门规定禁止使用的
B:直接接触药品的包装材料未经批准的
C:超过有效期的
D:变质的
E:以精神药品冒充普通药品的
单剂量包装的丸剂应检查装量差异、重量差异。
在药物分析中，精密度是表示该法的（）
A:测量值与真值接近程度
B:一组测量值彼此符合程度
C:正确性
D:重现性
E:专属性
下列为法定药品质量标准的是（）。
A:企业标准
B:中国药典
C:地方标准
D:临床研究用质量标准
挥发油测定法之（）适用于测定相对密度在1.0以下的挥发油；（）适用于测定相对密度在1.0以上的挥发油，并需加入二甲苯（）ml。
食品从业人员上岗时应遵守哪些个人卫生要求（）。
A:穿戴清洁的工作服、工作帽
B:有腹泻、皮肤伤口或感染不得上岗
C:不涂指甲油和佩戴戒指
D:不带项链
下列反应属于氧化还原反应的有（）
A:碘酸钾滴定卡托普利
B:碘滴定安乃近
C:EDTA滴定钙
D:硫酸铈滴定琥珀酸亚铁
E:亚硝酸钠滴定对氨基水杨酸钠
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