出自:药学专业知识一

按中国药典(2000年版)规定，精密量取25mL溶液时，宜选用（　）
A:25mL量筒
B:25mL移液管
C:25mL滴定管
D:25mL量瓶
E:50mL量筒
以下方法可用于水分测定的（）。
A:烘干法
B:甲苯法
C:减压干燥法
D:气相色谱法
E:高效液相色谱法
肾功降低的糖尿病患者用哪种药物治疗？（）
A:胰岛素
B:二甲双胍
C:格列喹酮
D:葡萄糖、胰岛素
E:丙咪嗪
乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型（）
烷化基环磷酰胺与 DNA 碱基之间形成的主要键合类型是（）
碳酸与碳酸苷酶的结合，形成的主要键合类型是（）
A:共价键
B:氢键
C:离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D:范德华引力
E:疏水性相互作用
葡萄糖醛酸结合反应的类型有（）
A:O的葡萄糖醛苷化
B:C的葡萄糖醛苷化
C:N的葡萄糖醛苷化
D:S的葡萄糖醛苷化
E:Cl的葡萄糖醛苷化
适宜用作矫味剂的物质不包括（）
A:糖精钠
B:单糖浆
C:山梨酸
D:泡腾剂
E:薄荷水
女，42岁，因上颌窦积液，需在鼻腔行表面麻醉后进行上颌窦穿刺治疗。这时应选用何种麻醉药进行麻醉？（）
A:硫喷妥钠
B:乙醚
C:普鲁卡因
D:利多卡因
E:丁卡因
国家药品标准
常用（）法测定糖液浓度。
A:色谱
B:酶
C:化学
D:旋光
下列物质哪些可做栓剂的水溶性基质（）
A:可可豆脂
B:甘油明胶
C:PEG
D:泊洛沙姆
E:椰油酯
中国药典附录内容包括（）
A:红外光谱图
B:制剂通则
C:对照品（标准品）色谱图
D:标准溶液的配制和标定
E:物理常数测定法
已知某药物的消除速度常数为0.1h-1，则它的生物半衰期（）
A:4h
B:1.5h
C:2.0h
D:6.93h
E:1h
（）是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的，导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。
容量因子是指（）
A:分配平衡时，组分在流动相中的浓度与在固定相中的浓度比值 
B:分配平衡时，组分在固定相中的浓度与在流动相中的浓度比值 
C:K=C固／C流 
D:k=V固／V流 
E:分配平衡时，组分在固定相中的质量与在流动相中的质量比值 
药物流行病学的研究方法分析性研究包括（）
A:队列研究
B:实验性研究
C:描述性研究
D:病例对照研究
E:判断性研究
在气液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可进行如下哪种操作（）。
A:改变载气的种类
B:改变载气的速度
C:改变柱长
D:改变固定液的种类
不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速 度和程度是否相同，应采用评价方法是（）
A:生物等效性试验
B:微生物限度检查法
C:血浆蛋白结合率测定法
D:平均滞留时间比较法
E:制剂稳定性试验
有关药物经皮吸收的叙述错误的为（）
A:水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
B:非解离型药物的穿透能力大于离子型药物
C:相对分子质量小的药物穿透能力大于相对分子质量大的同系药物
D:皮肤破损可增加药物的吸收
E:药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的贮库
高效液相色谱中，各品种项下规定的条件可以改变的有（）。
A:固定相种类
B:流动相流速
C:柱温
D:检测器的灵敏度
E:检测波长
关于热原性质的说法，错误的是（）
A:具有耐热性
B:具有过滤性
C:具有水溶性
D:具有挥发性
E:具有被氧化性
下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是（　）
A:甲醛硫酸反应
B:硫色素反应
C:铜盐反应
D:硫酸荧光反应
E:戊烯二醛反应
将β-胡萝卜素制成微囊的目的是（）
A:掩盖药物不良气味
B:提高药物稳定性
C:防止其挥发
D:减少其对胃肠道的刺激性
E:增加其溶解度
易化扩散和主动转运的共同特点是（）
A:要消耗能量
B:顺电位梯度
C:逆浓度梯度
D:需要膜蛋白介导
E:只转运非极性的小分子
易发生水解的药物为（）
A:酚类药物
B:烯醇类药物
C:杂环类药物
D:磺胺类药物
E:酯类药物
氯化物检查时，若溶液浑浊，可采取（）
A:过滤后再测定
B:用含有硝酸的水洗净滤纸中Cl-后过滤样品，再测定
C:用含有盐酸的水洗净滤纸中的硫酸根离子后过滤样品，再测定
D:用干燥垂熔漏斗过滤后再测定
E:用蒸馏水洗净滤纸后过滤样品，再测定
非格司亭（粒细胞集落刺激因子）的作用机制为（）
A:刺激粒细胞集落形成单位
B:促进中性粒细胞成熟
C:刺激成熟的中性粒细胞释放
D:增强中性粒细胞的趋化及吞噬功能
E:可间接刺激红细胞增生
注射用无菌粉末的质量要求不包括（）
A:无异物
B:等渗或略偏高渗
C:无热原
D:无菌
E:粉末细度与结晶度适宜
关于药物代谢的错误表述是（）
A:药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B:参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C:通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差
D:药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高
E:代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
包合物是由主分子和客分子构成的（）
A:溶剂化物
B:分子囊
C:共聚物
D:低共熔物
E:化合物
药物剂型进行分类的方法不包括（）
A:按给药途径分类
B:按分散系统分类
C:按制法分类
D:按形态分类
E:按药物种类分类
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