出自:专业知识

可代替去甲肾上腺素用于各种休克的是（）
A:去氧肾上腺素
B:间羟胺
C:肾上腺素
D:可乐定
E:异丙肾上腺素
不属于地西泮的禁用证的是（）
A:重症肌无力
B:肝、肾和呼吸功能不全
C:青光眼
D:新生儿
E:癫痫
中毒时引起呼吸抑制及针尖样瞳孔的是（）
A:曲马朵
B:吗啡
C:罗通定
D:喷他佐辛
E:哌替啶
胰岛素的适应证有（）
A:重症糖尿病（Ⅰ型）
B:糖尿病合并酮酸中毒
C:糖尿病合并严重感染
D:口服降糖药无效的非胰岛素依赖型糖尿病
E:以上都是
男性患者，48岁，白天活动正常，但夜间常胸闷、胸痛、深呼吸后可缓解，近日夜间发作加重，并难以自行缓解，临床诊断为变异型心绞痛，该患者不能使用的药物是（）
A:普萘洛尔
B:维拉帕米
C:硝酸甘油
D:硝酸异山梨酯
E:奎尼丁
缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是（）
A:大剂量时引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛
B:小剂量时即可引起子宫底和子宫颈收缩
C:妊娠早期对药物敏感性最强
D:子宫对药物的敏感性与妊娠阶段无关
E:小剂量引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛
对鼠疫有效的药物是（）
A:磺胺嘧啶（SD.
B:磺胺米隆（SML）
C:C.磺胺醋酰钠（SA-N
D:磺胺甲噁唑（SMZ）
E:E.磺胺嘧啶（S+链霉素
硫酸镁不具有下列哪种作用（）
A:抗惊厥
B:降压作用
C:泄下作用
D:利胆作用
E:强心作用
氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）
A:抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能
B:抑制远曲小管近端稀释功能
C:抑制远曲小管、集合管Na重吸收
D:对抗醛固酮的作用
E:增加心输出量而利尿
抗菌药物作用机制不包括（）
A:抑制细菌细胞壁合成
B:抑制细胞膜功能
C:抑制或干扰蛋白质合成
D:影响核酸代谢
E:抑制受体介导的信息传递
对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是（）
A:乙酰唑胺
B:呋塞米
C:氢氯噻嗪
D:螺内酯
E:氨苯蝶啶
地西洋无下列哪种作用（）
A:抗精神分裂症
B:抗惊厥
C:抗癫痫
D:中枢性肌松
E:抗焦虑
可引起金鸡纳反应及心肌抑制的是（）
A:奎宁
B:青蒿素
C:伯氨喹
D:乙胺嘧啶
E:氯喹
测定重量差异的取样量（）
A:30℃以下
B:37℃
C:10粒
D:3粒
E:5粒
药剂学的分支学科不包括（）
A:方剂学
B:工业药剂学
C:生物药剂学
D:物理药剂学
E:药物动力学
三碘甲状腺原氨酸（T）的特点是（）
A:比甲状腺素（T）作用强
B:在外周组织可转变为甲状腺素
C:比T作用弱
D:由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗
E:与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧
系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂（）
A:含片
B:肠溶片
C:片剂
D:泡腾片
E:分散片
脂溶性药物应选择的基质为（）
A:甘油明胶
B:聚乙二醇
C:S-40
D:可可豆脂
E:半合成椰油酯
治疗量可以使患者产生高铁血红蛋白症的药物是（）
A:伯氨喹
B:乙胺嘧啶
C:氯喹
D:青蒿素
E:甲氟喹
抗胆碱药用于帕金森病，错误的是（）
A:用于轻症患者
B:与左旋多巴合用
C:对左旋多巴不能耐受或禁用者
D:氯丙嗪引起的迟发性运动障碍，或迟发性多动症
E:抗精神病药引起的帕金森综合征
用药期间可引起眼泪、尿、粪、痰等成橘红色的药物是（）
A:利福平
B:乙胺丁醇
C:异烟肼
D:链霉素
E:对氨基水杨酸
下列钙离子拮抗剂中半衰期最长的药物是（）
A:氨氯地平
B:尼莫地平
C:尼群地平
D:硝苯地平
E:维拉帕米
下列不属于苯妥英钠不良反应的是（）
A:嗜睡
B:齿龈增生
C:粒细胞减少
D:可致畸形
E:共济失调
关于药物消化道吸收的叙述中，错误的是（）
A:水、脂均不溶的药物难吸收
B:胃肠运动增加能使吸收增多
C:某些药物在肠道吸收后先经肝脏部分灭活，药效降低
D:肠内容物多可使吸收减少
E:脂肪性食物可促进脂溶性药物吸收
第一线抗结核药的特点，正确的是（）
A:单用不易产生耐药性
B:毒性较大
C:不良反应多
D:疗效较低
E:疗效较高
下列关于红霉素的叙述不正确的是（）
A:耐酸可口服
B:抗菌谱窄
C:对革兰阳性菌作用强大
D:对耐青霉素的金黄色葡萄球菌也有作用
E:与其他大环内酯类药物之间有部分交叉耐药性
毒性最大的局部麻醉药是（）
A:普鲁卡因
B:丁卡因
C:利多卡因
D:丙胺卡因
E:布比卡因
下列不属于右旋糖酐-70的作用特点的是（）
A:静脉滴注后可提高血液的胶体渗透压而扩充血容量、维持血压
B:降低血小板的黏附、凝集及血液黏稠度，阻止血栓形成和改善微循环
C:抗利尿作用
D:防止休克后期的播散性血管内凝血、心肌梗死和脑血栓及脑水肿
E:临床可用于弥漫性血管内凝血、微循环血栓、栓塞性血小板减少性紫癜
下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是（）
A:与激动药的作用靶点可不同
B:可使激动药量效曲线右移
C:不影响激动剂量效曲线的最大效应
D:与受体结合后可使效应器反应性改变
E:能与受体发生不可逆结合
天然的雄激素是（）
A:甲基睾丸素
B:丙酸睾丸素
C:苯乙酸睾丸素
D:睾酮
E:甲基睾丸酮
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