出自:03031《药物分析》

药品质量标准制订内容包括（）。
A:名称
B:性状
C:鉴别
D:杂质检查
E:含量测定
在极性流动相中加入离子对试剂，与被测物离子形成中性离子（）。
A:正相色谱
B:反相色谱
C:反相离子对色谱
D:离子抑制色谱
E:离子交换色谱
我国药品质量标准的内容不包括（）。
A:名称
B:性状
C:鉴别
D:含量测定
E:制法
下列关于溶解度的叙述错误的是（）。
A:溶解度检查主要适用于难溶性药物
B:溶解度检查法分为转蓝法和浆法
C:溶解度检查法规定的温度为37℃
D:凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查
E:溶解度与体内的生物利用度直接相关
碘滴定液的基准物是（）。
A:邻苯二甲酸氢钾
B:对氨基苯磺酸
C:三氧化二砷
D:氯化钠
E:无水碳酸钠
专属鉴别试验
干燥失重主要检查药物中的（）。
A:硫酸灰分
B:灰分
C:易碳化物
D:水分及其他挥发性成分
E:结晶水
新药命名原则（）。
A:科学、明确、简短
B:显示治疗作用
C:中文名采用传统命名法
D:没有合适的巩英文名可采用代号
E:明确药理作用
荧光分析法适合于（）。
A:碱性溶液的测定
B:酸性溶液的测定
C:中性溶液的测定
D:高浓度溶液的测定
E:低浓度溶液的测定
下列各类药物中，可用非水溶液滴定法测定含量的是（）。
A:游离碱性药物
B:氢卤酸盐类药物
C:硫酸盐类药物
D:硝酸盐类药物
E:磷酸盐类药物
下列是苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是（）。
A:硝化反应
B:磺化反应
C:碘化反应
D:甲醛—硫酸反应
E:硫酸—亚硝酸钠反应
苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是（）。
A:紫堇色配位化合物
B:赭色沉淀
C:红色配位化合物
D:白色沉淀
E:红色沉淀
具有C17-ａ醇酮基的药物为（）。
A:维生素B1
B:雌二醇
C:地塞米松
D:黄体酮
E:链霉素
水杨酸的鉴别试验，产物的颜色是（）。
A:中性条件下呈现红色
B:弱酸性条件下呈现紫色
C:绿色
D:棕色
E:蓝色
属于吡啶类药物的是（）。
A:尼可刹米
B:异烟肼
C:硫酸奎早丁
D:硝苯地平
E:硫酸阿托品
硫代乙酰胺法是指检查药物中的（）。
A:铁盐检查法
B:砷盐检查法
C:氯化物检查法
D:硫酸盐检查法
E:重金属检查法
中国药典采用（）法测定含醇量。
A:GC
B:HPLC
C:TLC
D:UV
E:FLn
液相色谱中化学键合相使用PH范围是（）。
A:2～10
B:1～14
C:3～8
D:1～10
E:2～8
下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）。
A:地西泮
B:阿司匹林
C:异烟肼
D:苯佐卡因
E:苯巴比妥
维生素B1的鉴别方法有（）。
A:与硅钨酸反应生成白色沉淀
B:水溶液显氯化物反应
C:重氮化—偶合反应
D:麦芽酚反应
E:硫色素反应
在本类药物的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇做溶剂，所谓“中性”是指（）。
A:pH=7
B:对所用指示剂显中性
C:除去酸性杂质的乙醇
D:对甲基橙显中性
E:相对被测物而言
用于苯巴比妥钠鉴别反应是（）。
A:硫酸—亚硝酸钠反应
B:甲醛—硫酸反应
C:分解反应
D:二硝基氯苯反应
E:硝化反应
检查重金属的方法有（）。
A:古蔡氏法
B:硫代乙酰胺
C:硫化钠法
D:微孔滤膜法
E:硫氰酸盐法
药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（）。
A:是有疗效的物质
B:是对药物疗效有不利影响的物质
C:是对人体健康有害的物质
D:可以考核生产工艺和企业管理是否正常
E:可能引起制剂的不稳定性
维生素C与分析方法的关系有（）。
A:二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量
B:与糖结构类似，有糖的某些性质
C:无紫外吸收
D:有紫外吸收
E:二烯醇结构有弱酸性
中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（）。
A:外观的检查
B:安全性的检查
C:纯度的检查
D:有效性的检查
E:物理常数的检查
中国药典规定，熔点测定所用温度计为（）。
A:有分浸型温度计
B:必须具有0.5℃刻度的温度计
C:必须进行校正
D:若为普通型温度计，必须进行校正
E:采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正
对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为（）。
A:±3%
B:±5%
C:±7.5%
D:±10%
E:以上均不对
重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时须在盐酸酸性溶液中进行，下列说法错误的是（）。
A:可加快反应速率
B:胺类的盐酸盐溶解度较大
C:形成的重氮盐化合物稳定
D:防止偶氮氨基化合物的生成
E:使与芳伯氨基成盐，加速反应进行
能与三氯化铁试液显紫堇色的药物有（）。
A:对氨基水杨酸钠
B:阿司匹林
C:苯甲酸钠
D:水杨酸钠
E:盐酸普鲁卡因
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