出自:药品检验所

能与茚三酮试液反应生成蓝色到蓝－紫色的化合物是（）
A:氨基酸类
B:多糖类生物
C:碱类
D:甾体类
E:维生素类
一般的滴定管的读数误差是±0.01ml，一次滴定需两次读数，因此可能产生的最大误差是±0.02ml。为了使滴定的相对误差小于0.1%，以25ml滴定管为例，消耗的滴定液体积应为（）。
A:5～9ml
B:10～14ml
C:15～19ml
D:20～24ml
以下属于认可对象的有（）。
A:认证机构
B:检查机构
C:实验室
D:从事审核、评审等认证活动的人员
我们日常所见的白光（如日光、白炽光），实际上是波长400～750nm连续光谱的混合光，又称可见光。当波长短于（）nm时，称为紫外光，波长长于750nm的光称为红外光。
A:300
B:400
C:500
D:360
水浴温度除另有规定外，均指98～100℃。
将下列数字修约成两位有效位数0.0325、32500：（）。
A:0.032；32×103
B:0.032；3.2×105
C:3.2×10-3；32×105
D:3.2×10-3；32×103
试述影响比色法中显色反应的因素。
在滴定分析中，滴定终点不是滴定反应的化学计量点，而是实际滴定时的测得值。
药品检验报告书的结论应包括：（）和（）。
已取出的药片，可以再放回供试品原包装容器内。
注射剂装量检查中对使用的量具要求为（）。
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。
A:崩解时限
B:释放度
C:重（装）量差异
D:含量测定
实验室哪些需要控制温湿度（）
A:动物房
B:仪器室
C:无菌室
D:办公室
E:天平室
配置0.02mol/L氢氧化钠滴定液，可直接取氢氧化钠滴定液0.1mol/L，加蒸馏水稀释制成。
《中国药典》2010年版二部片剂项下，（）要做微生物限度检查。
A:口腔贴片
B:阴道片
C:阴道泡腾片
D:外用可溶片
E:分散片
《中国药典》2005年版一部对颗粒剂通则进行了修订，由不能通过一号筛与能通过四号筛的颗粒总和，不得过8.0%修订为不得过15.0%。
第一部《中国药典》1953年版由卫生部编印发行。
下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解溶化：（）
A:泡腾片
B:可溶片
C:舌下片
D:普通片
E:糖衣片
凡例是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，凡例中的有关规定具有（）。
试验中的“空白试验”系指（）
A:不加供试品，按同法操作所得结果
B:以适量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果
C:以等量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果
D:以等量水替代供试液，按同法操作所得结果
E:以适量水替代供试液，按同法操作所得结果
下列哪些是注射剂有关物质检查法中包含的项目：（）
A:蛋白质
B:鞣质
C:树脂
D:钾离子
E:钙离子
《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》对接受的检品有什么要求？
0.01010的有效数字位数是（）。
A:6位
B:4位
C:5位
D:3位
《中国药典》2010年版中规定：用于烧伤或严重创伤的外用散剂应照粒度测定法单筛分法检查，通过四号筛的粉末重量，不得少于95%。
“称取2.00g”，系指称取量可为（）。
A:1.995～2.005g
B:1.95～2.05g
C:1.99～2.01g
D:1.999～2.001g
强制检定是指对用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境检测方面的计量器具实行定点定期检定。
生物碱提取中和法中最常采用的碱化试剂是（）。
A:氢氧化钠
B:氢氧化钾
C:氨溶液
D:三乙胺
《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。
A:所有注射剂
B:溶液型静脉用注射剂
C:注射液
D:溶液型注射剂
紫外-可见分光光度计配备的光源有（）。
A:钠光灯
B:氘灯
C:碘钨灯
D:汞灯
E:荧光灯
中国药典古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是（）。
A:还原五价的砷成三价的砷
B:还原五价的砷成砷化氢
C:还原三价的砷成砷化氢
D:还原硫成硫化氢
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