出自:内审员

纠正措施是为了消除在不符合原因所采取的措施。（）
管理体系的评审即管理评审是对管理体系的持续（）进行评审
A:充分性
B:适宜性
C:有效性
D:A+B+C
法规是法律、法规和规章的总称。
以下属于GB/T19001-2015标准中质量原则内容正确的是（）。
A:持续改进、与供方互利关系、管理职责、基于事实的决策方法
B:改进、过程方法、全员参与、领导作用、关系管理
C:以顾客为关注焦点、管理的系统方法、资源管理、全员参与
D:以顾客为关注焦点、过程方法、统计技术、领导作用
以下哪项不属于记录的作用？（）
A:证实作用
B:追溯作用
C:为纠正和预防措施提供信息
D:对职工进行教育
最高管理者向员工宣传组织的质量方针。适用这一情景的条款是（）。
GB/T19001—2015标准8.5.4中的“防护”是（）。
A:制成品交付给顾客间的防护
B:从原料进厂到制成品交付到预定的地点时间各阶段产品的防护
C:供方将原材料送至组织的防护
D:原料和成品在组织内的防护过程
“内审”中发现的不符合项应采取纠正措施，并立即纠正
关于强制性检查组说法正确的是（）。
A:检查组由检查组长、检查员及技术专家组成
B:检查组成员都应经过人员注册机构注册
C:检查组成员与受检查方无利益关系
D:检查组成员都应具有与受检查方产品对应的专业注册资格
实验室如发生校准或检测事故则应及时安排管理评审。
审核发现是指（）
A:审核中观察到的事实
B:审核中事实与审核依据比较的结果
C:审核中的观察项
D:审核中的不合格项
ISO9000：2005标准是（）。
A:质量管理体系要求
B:质量管理体系业绩改进指南
C:质量管理体系的基础和术语
D:ISO9001的实施指南
对设计部进行内审，（）不适合参加对设计部的内审。
A:技术科长
B:质量科长
C:设计室主任
D:车间主任
为保证校准或检验质量，内审范围应以检验或校准部门为主。
罐头卫生注册规范：记录必须于质量活动结束的次一个工作日审核完毕，质量记录审核的签名必须手签，不得使用印章，记录（）备查，卫生质量管理体系在注册评审前至少运行（）
过程的监视和测量是监视和测量（）.
A:设备能力
B:过程人员的技能
C:特定的方法和程序
D:过程实现所策划的结果的能力
在审核中问及谁是管理者代表，常务副厂长说：“是我，当厂长外出时就由我全权代表。”问是否有专门的任务？答：“不用，作为常务副厂长是当然的代表”。适合于这一情景的条款是（）
组织的质量管理体系文件的结构完全由组织确定，不必统一模式，也不必在质量手册中加以描述。
简答内部审核的基本流程。
组织在确定与其目标和战略方向相关并影响其实现QMS预期结果的各种外部和内部因素。可以不考虑下列哪个因素（）.
A:技术和文化
B:市场和竞争
C:环境监测能力
D:知识和绩效
ISO13485：2003提到了哪些方面的“策划”？
依据ISO9001：2015标准对标识和可追溯性的要求，组织应在生产和服务的整个过程中按照监视和测量的要求识别（）状态。
A:产品
B:服务
C:输出
D:A+B
流程图的作用是：（）
A:确定产品预期用途
B:便于确定CCP点
C:确定运行过程中可能出现的危害，以便制定相应措施
D:表述生产、制造某特定食品所用步骤或操作顺序
针对意外事故和紧急情况，组织制定应急计划的内容有哪些？
实施ISO 13485和ISO 9001标准的组织可根据自已提供的产品的特点，对标准中任何不适用的要求进行删减。
确定组织的质量管理体系范围时，组织应考虑（）
A:组织的内部和外部因素
B:利益相关方的要求
C:组织的产品和服务
D:组织对确定管理体系形成文件化信息的选择
采购包括是（）。
A: 采购过程
B: 采购信息
C: 采购产品验证
D: 以上都是
组织应根据实际情况指定一名或多名管理者代表。
持续改进是指（）。
A:日常的改进活动
B:长远的重大改进项目
C:持续时间很长的技术改造项目
ISO14001标准中的文件控制条款要求组织做到（）。
A:对于标准中要求文件化的内容全部文件化
B:对于环境管理体系中的书面和电子形式存在的全部文件和记录加以妥善管理和控制
C:出于管理方面的需要，在重点环境岗位上可不放置相应的作业指导书，该作业指导书放在部门长处即可
D:建立一套控制和管理环境体系文件的工作程序，如文件的标识、分类、归档、保存、处置、更新等等内容
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