出自:药事管理与法规

部分国家和地区对于提升执业药师的自身素质职业道德规范要求是（）
A:应努力完善和扩大自己的专业知识，并应有效地运用这些知识使自己的专业判断力达到最佳水平
B:应努力吸收药学和医学领域最新知识，并且为人类的幸福做贡献
C:应了解药物的性质和药效以及药品的成分及药品是如何用来防病、治病、减轻症状或协助诊断的
D:努力完善和扩充知识，为药学专业的科学进步做出贡献，鼓励并参与科研调查和学习
E:吸收新医药知识以造福群众
在《基本医疗保险药品目录》中列出基本医疗保险基金准予支付的药品是（）
A:中成药
B:中药饮片
C:口服泡腾剂
D:血液制品
待验
小容量注射剂C级区清洗洁具是否可以使用饮用水初洗？
负责基本药物监督性抽验工作的是（）
A:省级药品监督管理部门
B:国家药品监督管理部门
C:市级药品监督管理部门
D:中国药品生物制品检定所
药品生产企业接受境外制药厂商的委托在（）的药品，不得以任何形式在中国境内销售、使用。
处方最长有效期不得超过（）
A:当日
B:3日
C:5日
D:7日
药品批发企业的采购人员，未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药，被企业开除的，属于（）
A:刑事责任
B:行政处罚
C:民事责任
D:行政处分
经营者提供的服务，按国家规定，承担包修、包换、包退责任的应（）
A:保证其与提供的商品的实际质量状况相符
B:向消费者出具服务单据
C:按约定履行，不得无理拒绝
D:做出明确的答复
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括（）
A:没收剩余的中药降糖药
B:没收该药品生产企业的违法所得
C:处罚20万元
D:吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（）
A:责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款
B:处2万元以上10万元以下的罚款
C:5年内不受理其申请，并处l万元以上3万元以下的罚款
D:责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
行政处罚的种类包括（）。
A:人身罚
B:资格罚
C:财产罚
D:能力罚
下列行政复议申请，复议机关不予受理的是（）
A:对扣押、冻结财产等行政强制措施决定不服的
B:对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的
C:对限制人身自由的行政强制措施决定不服的
D:对民事纠纷的调解或者其他处理行为
下列按假药论处的是（）
A:未标明有效期的
B:不注明生产批号的
C:所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D:依法必须检验而未经检验即销售的品
某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》，擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂，幸未发现对人体造成严重危害，追究刑事责任时可处（）
A:处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金
B:处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
C:处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
D:10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产
设备上的非强检的仪表是否都要校准？
对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
A:一级召回
B:二级召回
C:三级召回
D:四级召回
某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片（普通患者）。

第1题，共3个问题
(单选题)有关这四张处方的印刷用纸的说法，错误的是（）
A:第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方为淡黄色
B:第二张含有限制使用级抗菌药物的处方为白色
C:第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方为淡绿色
D:第四张含有司可巴比妥片的处方为白色

第2题，共3个问题
(单选题)有关这四张处方限量的说法，错误的是（）
A:第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方一般不得超过3日用量
B:第二张含有限制使用级抗菌药物的处方一般不得超过7日用量
C:第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方一般不得超过3日用量
D:第四张含有司可巴比妥片的处方不得超过3日用量

第3题，共3个问题
(单选题)有关这四张处方保存期限的说法，错误的是（）
A:第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方保存1年
B:第二张含有限制使用级抗菌药物的处方保存1年
C:第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方保存1年
D:第四张含有司可巴比妥片的处方保存1年
医疗机构未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量，逾期不改正的，可处（）
A:5万元～10万元的罚款
B:2万元～5万元的罚款
C:5000元～2万元的罚款
D:5000元～1万元罚款
在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其（）
A:注册地址
B:营业场所
C:经营类别
D:受理通知书
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的（）
A:造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
B:由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，造成严重后果的
C:由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
D:由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）
A:国家卫生行政部门负责
B:省级卫生行政部门负责
C:国家药品监督管理部门负责
D:省级药品监督管理部门负责
管理国家药品储备的部门是（）
A:工业和信息化管理部门
B:国家公安部门
C:国家工商行政管理部门
D:国家人力资源和社会保障部门
属于第二类精神药品品种的是（）
A:氯胺酮
B:芬太尼
C:甲基麻黄素
D:地西泮
将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的部门是（）
A:省级卫生行政部门
B:设区的市级卫生行政部门
C:省级药品监督管理部门
D:设区的市级药品监督管理部门
《基药办法》规定下列情形药品品种应当从国家基本药物目录中调出的是（）
A:药品标准被取消的
B:根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更差的品种所替代的
C:发生严重不良反应，经评估不宜作为国家基本药物使用的
D:国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的
药品广告可以（）
A:含有不科学的表示功效的保证
B:利用学者的名义证明功效
C:利用医药科研单位的名义证明功效
D:用动漫形象表示功效
转贴于：药师资格考试_考试大是执业药师资格证书核发机构（）。
A:国家人事部和国务院药品监督管理部门
B:各省级药品监督管理部门
C:各省级人事或职改部门
D:执业药师考前培训和继续教育机构
E:国务院药品监督管理部门
消费者享有获得有关消费和消费者权益保护方面的知识的权利属于（）
A:安全保障权
B:真情知悉权
C:自主选择权
D:知识获取权
可以在广播电视发布广告的是（）。
A:OTC药品
B:处方药
C:中药
D:成药
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