出自:药学专业知识一

下列抗菌药容易出现光敏反应的是()
A:司帕沙星
B:多黏菌素B
C:青霉素G
D:红霉素
E:庆大霉素
按医师处方专为某一病人调剂的并确切指明()的药剂称为方剂。
A:用法
B:用量
C:安全
D:可靠
E:价格
对前列腺素的描述下列哪项不正确?()
A:TXA2具有促进平滑肌细胞增生的作用
B:PGI2主要由内皮细胞合成
C:多数前列腺素具有收缩胃肠平滑肌作用
D:TXA2和PGI2具有促血小板聚集作用
E:PGE能促进生长激素的释放
为避免发生安全事故,以下废液不能互相混合()。
A:过氧化物与有机物;
B:氰化物、硫化物、次氯酸盐与酸;
C:盐酸、氢氟酸等挥发性酸与不挥发性酸;
D:以上均正确
司可巴比妥钠的鉴别及含量测定方法有()
A:焰色反应进行鉴别
B:测定熔点进行鉴别
C:溴量法测定含量
D:用二甲酸甲酰胺为溶剂,甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定
E:用冰醋酸为溶剂,高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
聚甲基丙烯酸酯是指()
A:溶蚀性骨架材料
B:肠溶性包衣材料
C:不溶性骨架材料
D:亲水凝胶骨架材料
E:增黏剂

注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。



第1题,共3个问题
(单选题)体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗,希望美洛西林达到0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为()
A:1.25g(1瓶)
B:2.5g(2瓶)
C:3.75g(3瓶)
D:5.0g(4瓶)
E:6.25g(5瓶)

第2题,共3个问题
(单选题)关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法,正确的是()
A:美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B:舒巴坦为氨苄西林经改造而来的,抗菌作用强
C:舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D:美洛西林具有甲氧肟基对β-内酰胺酶具高稳定作用
E:舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

第3题,共3个问题
(单选题)注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括()
A:无异物
B:无菌
C:无热源、细菌内毒素
D:粉末细度与结晶度适宜
E:等渗或略偏高渗
在毛细管电泳中推动流体前进的驱动力是()
A:电泳流
B:高压泵
C:载气
D:电渗流
E:胶束

维生素C注射液
【处方】
维生素C104g
依地酸二钠0.05g
碳酸氢钠49g
亚硫酸氢钠2g
注射用水加至1000ml



第1题,共1个问题
(单选题)处方中可以作为调节pH的物质是()
A:维生素C
B:依地酸二钠
C:碳酸氢钠
D:亚硫酸氢钠
E:注射用水
生物工程不包括()
A:酶工程
B:糖工程
C:基因工程
D:细胞工程
E:发酵工程
片剂中常用的赋形剂有()
A:抗氧剂类
B:糖类
C:硬脂酸镁类
D:氯化钠等无机盐类
E:滑石粉类
药物清除半衰期
可以作为栓剂增稠剂的是()
A:鲸蜡醇
B:泊洛沙姆
C:单硬脂酸甘油酯
D:甘油明胶
E:叔丁基对甲酚(BHT)
氨氯地平的作用靶点是()
A:血管紧张素转化酶
B:β肾上腺素受体
C:羟甲戊二酰辅酶A还原酶
D:钙离子通道
E:钾离子通道
ECD检测器适合于检测什么类型的样品()。
A:含SP的有机化合物
B:含C的有机化合物
C:含NP的有机化合物
D:含电负性强的有机化合物(eg、含ClBrOS等和多环芳香族类物质)
聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层不易渗透的铝塑合膜,其作用是()
A:润湿皮肤促进吸收
B:吸收过量的汗液
C:减少压敏胶对皮肤的刺激
D:降低对皮肤的黏附性
E:防止药物的流失
静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有
A:卵磷脂
B:豆磷脂
C:吐温80
D:PluronicF—68
E:司盘80
拉贝洛尔是指()
A:含有苯乙醇胺结构
B:含有咔唑结构
C:含有苯丙酸酯结构
D:含有双醚结构
E:含有环丙甲基乙基醚结构
阿片类药物的依赖性治疗方法()
A:美沙酮替代治疗
B:可乐定治疗
C:东莨菪碱综合戒毒法
D:预防复吸
E:心理干预和其他疗法
凝胶法细菌内毒素检查用水,系指内毒素含量小于。()EU/ml的灭菌注射用水.
A:0.0015
B:0.015
C:0.003
D:0.03
下列关于凝胶剂叙述不正确的是()
A:凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
B:凝胶剂只有单相分散系统
C:氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统
D:卡波姆在水中分散即形成凝胶
E:卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入Na0H中和,才形成凝胶剂
具有苯氧烷酸结构的降血脂药为()
A:维拉帕米
B:吉非贝齐
C:氟伐他汀
D:非诺贝特
E:缬沙坦
可推迟或防止糖尿病性肾病的进展的药物是()
A:卡托普利
B:硝酸甘油
C:利舍平
D:米诺地尔
E:肼屈嗪
药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是()
A:主动转运
B:简单扩散
C:易化扩散
D:膜动转运
E:滤过
加热易燃物不可采用()。
A:电炉
B:油浴
C:沙浴
D:水浴
吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是()
A:布洛芬
B:布桂嗪
C:右丙氧芬
D:纳洛酮
E:曲马多
关于药物制剂配伍的错误叙述为()
A:药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
B:能引起药物作用的减弱或消失,甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
C:研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
D:药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
E:研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
泡腾片剂和泡腾颗粒剂的加速试验条件为()
A:温度(40±2)℃,相对湿度(75±5)%
B:温度(30±2)℃,相对湿度(60±5)%
C:温度(25±2)℃,相对湿度(60±5)%
D:温度(40±2)℃,相对湿度(92.5±5)%
E:温度(60±2)℃,相对湿度(75±5)%
关于热原耐热性的错误表述是()
A:在60%加热1小时热原不受影响
B:在100℃加热,热原也不会发生热解
C:在180℃加热3~4小时可使热原彻底破坏
D:在250℃加热30~45分钟可使热原彻底破坏
E:在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏
乳剂的附加剂不包括()
A:乳化剂
B:抗氧剂
C:增溶剂
D:防腐剂
E:矫味剂