出自:基础知识

下列哪种药物在体内代谢生成具活性的β-羟基酸（）
A:尼莫地平
B:氯沙坦
C:硝苯地平
D:洛伐他汀
E:卡托普利
不符合对乙氨基酚的描述是（）
A:在潮湿条件下易水解
B:水解产物可发生重氮化偶合反应
C:易溶于氢氧化钠
D:可以抑制血小板凝聚防血栓
E:加FeCl产生蓝紫色
大量饮清水后，尿量增多主要由于（）
A:ADH减少
B:ADH增加
C:血浆胶体渗透压下降
D:醛固酮分泌减少
E:循环血量增加，血压升高
选用低蛋白饮食的病人，每日饮食中蛋白质供应量（）
A:不超过20g
B:不超过30g
C:不超过40g
D:不超过50g
E:不超过60g
氧分压最低的是（）
A:组织液
B:组织细胞内
C:动脉血
D:静脉血
E:肺泡气
哪个结构6位是羟基，中枢副作用最弱（）
A:东莨菪碱
B:阿托品
C:樟柳碱
D:山莨菪碱
E:莨菪碱
取某生物碱药物10mg，加盐酸1ml与氯酸钾0.1g，置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫色；再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失。该药物应为（）
A:茶碱
B:利舍平
C:地西泮
D:异烟肼
E:磷酸可待因
以下不属于第四代喹诺酮类抗菌药的有（）
A:左氧氟沙星
B:莫西沙星
C:西诺沙星
D:加替沙星
E:吉诺沙星
驱蛔虫药（）
A:甲硝唑
B:枸橼酸乙胺嗪
C:枸橼酸哌嗪
D:二盐酸奎宁
E:吡喹酮
联合脱氨基作用指的是（）
A:氨基酸氧化酶与谷氨酸脱氢酶的联合
B:氨基酸氧化酶与谷氨酸脱羧酶的联合
C:转氨酶与谷氨酸脱氢酶的联合
D:腺苷酸脱氨酶与谷氨酸脱羧酶的联合
E:腺苷酸脱氨酶与氨基酸氧化酶的联合
洋地黄毒苷和地高辛均以Keller-Killiani反应作为鉴别，样品加三氯化铁冰醋酸溶液，显（）
A:橙红色
B:紫蓝色
C:血红色
D:绿色
E:靛蓝色
水痘-带状疱疹病毒主要潜伏部位是（）
A:局部淋巴结
B:脊髓后根神经节
C:骶神经节
D:迷走神经节
E:三叉神经节
标定氢氧化钠滴定液的基准物（）
A:邻苯二甲酸氢钾
B:无水碳酸钠
C:对氨基苯磺酸
D:三氧化二砷
E:氯化钠
能直接作为蛋白质合成模板的核酸是（）
A:tRNA
B:mRNA
C:rRNA
D:hnRNA
E:DNA
下列哪项不是异烟肼的结构特点（）
A:含吡啶环（氮碱性）
B:含酰肼基（具还原性并可发生缩合反应）
C:碱性条件下可发生水解反应
D:可以和氨制硝酸银试液等氧化试剂反应
E:以上均不是
目前已知的致泻性毒素中毒性最强的是（）
A:变形杆菌肠毒素
B:志贺毒素
C:沙门菌肠毒素
D:霍乱肠毒素
E:大肠杆菌肠毒素
凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）
A:崩解时限
B:释放度
C:均匀度
D:生物利用度
E:溶出的速度或程度
生物碱根据pKa值大小可以分为（）
A:pKa<2的强碱，pKa2～7的中强碱，pKa7～12的弱碱，pKa>12的近中性碱
B:pKa>12的强碱，pKa7～12的中强碱，pKa2～7的弱碱，pKa<2的近中性碱
C:pKa<2的强碱，pKa2～12的弱碱，pKa>12的近中性碱
D:pKa>12的强碱，pKa12～2的弱碱，pKa<2的近中性碱
E:pKa>12的中强碱，pKa2～12的弱碱，pKa<2的近中性碱
斐林试液系指（）
A:氨制硝酸银试液
B:硫酸铜吡啶试液
C:碱性酒石酸铜试液
D:硫酸-己醇溶液
E:二硝基苯甲酸试液
糖原分解的调节酶是（）
A:糖原分支酶
B:糖原脱支酶
C:糖原合酶
D:磷酸化酶
E:磷酸葡萄糖异构酶
药物中无效或低效晶型的检查（）
A:GC
B:HPLC
C:旋光度法
D:PC
E:IR
药物中杂质检查的依据为（）
A:呈色反应
B:沉淀或生成气体反应
C:利用药物与杂质物理或化学性质的差异
D:利用药物与杂质旋光性的差异
E:利用药物与杂质色谱行为的差异
下列对mRNA和rRNA的描述错误的是（）
A:mRNA具有多聚A尾结构
B:多数mRNA分子在5′一端有帽子结构
C:成熟mRNA分子编码序列上每3个核苷酸为一组，称为三联体密码
D:rRNA的功能是与核苷酸蛋白组成核糖体，在细胞质作为蛋白质合成场所
E:rRNA在细胞内含量较少，约占RNA总量的3%
在薄层色谱法中，Rf值的最佳范围是（）
A:0.2～0.8
B:0.3～0.7
C:0.2～0.3
D:0.3～0.5
E:0.5～0.8
肝Kupffer细胞功能障碍可导致（）
A:内毒素清除减少
B:穿孔素合成减少
C:胶原合成减少
D:生物转化功能障碍
E:胆汁分泌和排泄障碍
盐酸异丙肾上腺素属于（）
A:胆碱受体激动剂
B:胆碱受体拮抗剂
C:肾上腺素能受体激动剂
D:肾上腺素能受体拮抗剂
E:镇痛药
药物分子中引入磺酸基（）
A:易与受体蛋白质的羧基结合
B:可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C:增加药物的解离度和水溶性都增加
D:易于通过生物膜
E:增加药物的亲水性，并增加与受体结合力
化学名为（R，S）-5-甲氨基-2-{［（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基］亚磺酰基}-1H-苯并咪唑的药物是（）
A:雷尼替丁
B:法莫替丁
C:西咪替丁
D:奥美拉唑
E:兰索拉唑
浦肯野细胞4期缓慢自动去极化的形成机制是（）
A:Ca外流减弱，K内流增强
B:Ca外流减弱，Cl内流增强
C:K外流减弱，Na内流增强
D:K外流减弱，Ca内流增强
E:Na外流减弱，K内流增强
乙酰胆碱酯酶抑制剂（）
A:氯琥珀胆碱
B:氢溴酸加兰他敏
C:碘解磷定
D:硫酸阿托品
E:硝酸毛果芸酸碱
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