出自:药品检验所

溶液颜色检查法规定，两管应同置白色背景上，自上向下透视，或同置白色背景前，平视观察。
关于片剂质量要求的叙述正确的是（）
A:含量准确、重量差异小
B:压制片中药物很稳定，故无保存期规定
C:崩解时限或溶出度符合规定
D:色泽均匀，完整光滑，硬度符合要求
E:片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查
溶出度检查有哪些注意事项？
西红花的来源为鸢尾科植物番红花的干燥柱头。
简述相对密度测定法中比重瓶法的操作要点。
目前药品说明书存在的主要问题有（）
A:药品名称不规范
B:用法剂量不明确
C:不良反应不全
D:药物动力学资料欠缺
E:有效期不明
测量不确定度是检测结果的误差。
颗粒剂检查溶化性所用热水的温度为（）。
A:90～100℃
B:70～80℃
C:80～90℃
D:100℃
精密度是指一组测量值彼此符合的程度。测量值彼此愈符合，测量值的偏差愈小，测量就愈精密。但测量的精密度能说明测量值与真值的关系。
药品检验机构在检验过程中，在什么情况下可根据监督需要补充检验方法和检验项目进行药品检验？补充检验方法和检验项目要报什么部门批准？
需临用新制的试液有（）。
A:氢氧化钠试液
B:氢氧化钡试液
C:碘化铋钾试液
D:硫酸亚铁试液
E:次氯酸钠试液
中国药典2010年版二部凡例和第十四条规定试验结果在运算过程中可比规定的有效数字多保留（）位。
A:1
B:2
C:3
D:4
用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有机物是（）。
A:生物碱盐
B:指示剂
C:离子对
D:游离生物碱
某药物的摩尔吸收系数（ε）很大，则表示（）。
A:光通过该物质溶液的光程长
B:该物质溶液的浓度很大
C:该物质对某波长的光吸收能力很强
D:该物质对某波长的光透光率很高
下列属于毒性中药的品种有：（）
A:胆南星
B:雄黄
C:罂粟壳
D:生半夏
E:生马钱子
试验用水，除另有规定外，均系指（）水；酸碱度检查所用的水，均系指（）并放冷至室温的水。
下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有：（）
A:溴甲酚绿
B:甲基橙
C:甲基红
D:酚酞
E:百里酚酞
正文中规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂，或未超过1号浊度标准液。
标准品、对照品系指用于（）的标准物质。
A:鉴别
B:检查
C:水分
D:浸出物
E:含量测定
配制碘滴定液时要加入一定量的（），其作用是增加碘在水中的溶解度。
凡规定检查含量均匀度的片剂或胶囊剂，必须进行重（装）量差异限度检查。
违反《产品质量法》规定应承担民事赔偿责任或缴纳罚款、罚金、其财产不足以同时支付的，先承担（）。
A:民事责任
B:罚款
C:罚金
D:平均支付各种费用
取供试品50ml，依法检查重金属，规定重金属不得过千万分之三，应取标准铅溶液（10ugPb/ml）（）ml。
修约后为1.203的原始数据可能为（）
A:1.20249
B:1.20250
C:1.20251
D:1.20348
E:1.20350
UV对照品比较法：配制对照品溶液含被测成分的量应为供试品溶液所含被测成分标示量的（）
A:100±1
B:100±2
C:100±5
D:100±10
E:100±3
《中国药典》规定乙醇未标明浓度时是指无水乙醇。
某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。
下列哪些是药材取样法的原则：（）
A:药材总包件数不足5件的，逐件取样
B:5~99件，随机抽5件取样
C:100~1000件，按5%比例取样
D:超过1000件的，按1%比例取样
E:贵重药材无论包件多少均逐件取样
间接碘量法在（）时加入淀粉指示剂。
药品抽查检验分为（）两级。国家药品抽验以（）为主。
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