出自:药物检验工

用高效液相色谱法的峰高进行定量时，要求拖尾因子应在（）之间。
A:0.9～1.00
B:0.95～1.00
C:1.00～1.05
D:0.95～1.05
下列哪种滴定液不能装于酸式滴定管（）
A:盐酸滴定液
B:氢氧化钠滴定液
C:碘滴定液
D:硫代硫酸钠滴定液
E:硫酸滴定液
以硝酸银为滴定液的是（）
A:鉻酸钾指示剂法
B:吸附指示剂法
C:两者皆是
D:两者均不是
氮测定法中，吸收逸出的氨气的物质是（）。
A:硼酸
B:硫酸
C:硫酸滴定液
D:氢氧化钠溶液
E:硫酸钾和硫酸铜
青霉素钠抗生素母核部分有紫外吸收。
能用于直接滴定分析应具备的条件是（）。
维生素根据溶解性可分为水溶性和脂溶性两大类。
用碘量法测定加入亚硫酸氢钠的维生素C注射液时，在滴定前应加入（）作掩蔽剂。
A:丙酮
B:乙醇
C:草酸
D:醋酸
用紫外-可见分光光度中的吸收系数法测定药物含量时，百分吸收系数定义中溶液的浓度单位是（）。
A:1g/ml
B:1ml/ml
C:1g/100ml
D:1g/100g
一般分析用水的pH值为（）。
A:6-7
B:7-9
C:8-9
D:9-10
维生素C与硝酸银反应生成黑色的银沉淀是因为维生素C具有酸性。
注射剂中常加入的抗氧剂为（）。
A:硫酸钠
B:碳酸钠
C:氯化钠
D:亚硫酸氢钠
对氨基水杨酸钠中的重金属属于（）
A:一般杂质
B:特殊杂质
C:两者皆是
D:两者均不是
不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器有（）
A:滴定管
B:移液管
C:称量瓶
D:容量瓶
检验中使用的对照品，在原始记录中应记录（）。
A:含量
B:来源
C:批号
D:购买日期
在中国药典中，检查有关物质的限量首选薄层色谱法。
标定亚硝酸钠滴定液的基准物质是（）
A:As2O3
B:Na2C2O4
C:K2Cr2O7
D:对氨基苯磺酸
高效液相色谱法中，以硅胶为载体的色谱柱，流动相的pH值一般应控制在（）之间。
A:3-7
B:3-8
C:2-6
D:2-8
用紫外—可见分光光度法在254nm处测定某溶液的吸光度，除另有规定外，采用的石英吸收池的液层厚度应为（）
A:1cm
B:2cm
C:3cm
D:5cm
现行中国药典下列哪种药品采用了薄层色谱法鉴别？
细菌检查需（）。
A:比重瓶
B:升降式崩解仪
C:酸度计
D:熔点测定仪
E:超净工作台
氮测定法系指将供试品在硫酸及催化剂作用下，经强热分解使有机氮转化为（）。
高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求（）。
A:理论塔板数越高越好
B:依法测定相邻两峰分离度一般须大于1
C:柱长尽可能长
D:理论塔板数、分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须大于1.5
鉴别阿司匹林时：取本品约0.1g，加水10ml，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。
药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（）。
现行中国药典对纯化水增加了电导率和总有机碳的检查。
染菌量检查、控制菌检查过程都必须严格遵守无菌操作。
标准操作规程英文简称为（）。
A:SOP
B:GMP
C:GCP
D:GLP
以下灭火剂中，不适合扑救油类火灾的是（）。
A:水
B:二氧化碳
C:干粉
D:1211
试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数字表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，下列描述错误的是（）。
A:如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05-0.14g
B:如称取“2g”系指称取重量可为1.5-2.5g
C:如称取“2.0g”系指称取重量可为1.95-2.05g
D:如称取“2.00g”系指称取重量可为1.995-2.005g
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