出自:药物制剂工

物料平衡检查正确的是（）。
A:随机抽取一批检查
B:每批产品都要检查
C:每隔一批检查一次
D:每隔两批检查一次
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是（）。
A:长期
属于静态干燥的是（）。
A:烘箱干燥
B:沸腾干燥
C:喷雾干燥
D:气流干燥
乳糖是片剂较理想的赋形剂，但价格昂贵，目前多用下列辅料一定比例来替代（）
A:淀粉、糖粉、糊精（7：1：1）
B:淀粉、糊精、糖粉（7：5：1）
C:淀粉、糊精、糖粉（7：1：1）
D:淀粉、糊精、甘露醇（5：1：1）
E:淀粉、糊精、糖粉（5：1：1）
乙醇属于混悬液中使用的（）
A:絮凝剂 
B:助悬剂 
C:润湿剂 
D:以上均对
制粒与整粒时用同样的筛目数。
在抗生素的生产中广泛应用（）萃取器
A:路韦斯塔式
B:W（A）K
C:波式
D:（A）NL
设备的操作岗位要做到“一平”、“二净”、“三见”、“四无”，它们的含义是（）
A:“一平”即工作岗位周围平整
B:“二净”即玻璃门窗净、设备外表净
C:“二净”即设备外表净、地面通道净
D:“三见”即轴见光、沟见底、设备见本色
E:“四无”即无油污、无积水、无杂物、无垃圾
工作服材质应是（）、（）、（），如聚酯或涤纶棉针织布料。
严格执行安全操作规程，必须注意和做好以下几方面工作（）以及上岗前培训和运行中紧急情况的处理。
A:防止超温、超压
B:做到平稳操作
C:加强压力容器的巡回检查和日常检查
D:学会快开，快关阀门
包装时出现产品的零头未满一箱时的处理措施错误的是（）。
A:将该箱产品放在规定地点.包装工序班长负责清点数量并做好记录、上锁保管。
B:在下一批包装时，先清点该箱数量，确认与记录相符后，按照正常操作程序先将该箱装满，填写装箱单。
C:装箱单上必须写清楚产品所属两个批号以及各自的准确数量。
D:以下一批的批号作为本箱的批号。
2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定，委托方负责委托生产药品的质量，（）负责委托生产药品的批准放行。
A:委托方
B:受托方
C:委托方和受托方
D:未明确规定
如何减少运行动力负荷？
我国药品质量监督管理的原则为（）
A:以社会效益为最高准则
B:质量第一的原则
C:法制化与科学化高度的原则
D:特色与国情相结合的原则
E:专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则
含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由（）监督投料
A:质监员
B:质检员
C:班组的其他任一成员
D:企业负责人
以下可作为软胶囊内容物的是（）
A:药物的水溶液
B:药物的油溶液
C:药物的水混悬液
D:药物的稀醇溶液
采用化学测定法检查浸出药剂的质量是理化标准中哪一项检查（）
A:含量控制
B:含醇量测定
C:鉴别与检查
D:PH值测定
简述浸出过程的强化途径。
自来水→离子交换柱制得的水是（）
A:纯化水
B:注射用水
C:两者均是
D:两者均不是
制药设备中，常采用（）做换热器和机械的密封件
A:陶瓷
B:搪瓷
C:石墨材料
D:橡胶
不属于层流洁净空气的特点为（）。
A:空气流线平行
B:具有均匀断面速度
C:气流方向呈错乱状态
D:空气流速高，粒子不会聚结，也不会积蓄和降沉
需要清洗或灭菌的设备的零部件易拆装，不便拆装的要留（）。
暴露工序使用的灭菌设备宜采用（）
A:双扉门
B:单扉门
C:跨墙（跨区域）布置
D:前后门联锁
药品生产企业A公司与B公司合并，A公司的药品生产许可证上生产地址增加了B公司的地址，那么（）
A:两家公司的药品生产许可证仍然有效
B:需要药品批准文号变更生产地址的注册补充申请
C:A公司需要进行新生产地址的GMP认证
D:B公司生产的产品不能销售。
采用月靴形加料器的压片机是（）。
A:单冲压片机
B:旋转式压片机
C:高速旋转式压片机
湿法粉碎
下列哪一项不是除盐软化应用的方法？（）
A:离子交换法
B:低温结晶法
C:电渗析法
D:反渗透法
成产车间的层间为（）米，技术夹层净高（）米，库房层高4.5~6米，一般办公室、值班室高度为2.6~3.2米。
粉折分装设备分为（）、（）。
厂房必须能够（）的污染。
A:防尘
B:防热源
C:防昆虫
D:防鼠类
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