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药品生产、经营企业注册登记的部门是()
A:国务院药品监督管理部门
B:省级药品监督管理部门
C:县以上药品监督管理部门
D:商务部门
E:工商行政管理部门
具有丁铎尔效应的液体制剂是()
A:低分子溶液剂
B:高分子溶液剂
C:乳剂
D:混悬剂
E:溶胶剂
空气净化技术主要是通过控制生产场所中()
A:适宜的温度
B:适宜的湿度
C:空气细菌污染水平
D:空气中尘粒浓度
E:以上均是
应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致的是()
A:药品通用名称
B:药品商品名称
C:药品名称
D:药品商标
E:药品注册商标
栓剂的质量要求错误的是()
A:药物与基质应混合均匀
B:只能起到局部的治疗作用
C:包装或贮藏时不变形
D:具有适宜的硬度
E:无刺激性
穿心莲注射液(穿心莲氯仿提取物50g,乙醇100ml,吐温-80200ml,注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是()
A:助溶
B:潜溶
C:防腐
D:增溶
E:表面活性剂
下述剂型属于主动靶向制剂的是()
A:糖基修饰的脂质体
B:栓塞靶向脂质体
C:热敏脂质体
D:pH敏感脂质体
E:乳剂
茶碱在水中的溶解度为1:120,加入乙二胺后溶解度升为1:5,乙二胺的作用是()
A:助溶剂
B:潜溶剂
C:增溶剂
D:络合物
E:表面活性剂
硬脂酸镁用量过多()
A:黏冲
B:裂片
C:崩解超限
D:片剂含量不均匀
E:片重差异超限产生
对处方药描述错误的是()
A:必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买
B:不得在大众媒介上发布广告宣传
C:可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍
D:病人可以自行判断用药
E:处方药应在医生指导下用药
关于低分子溶液剂的叙述错误的是()
A:是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B:包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等
C:溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备
D:酊剂的制备方法有三种:溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法
E:甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
常用的潜溶剂不包括()
A:乙醇
B:明胶
C:丙二醇
D:甘油
E:聚乙二醇
滴丸剂的特点错误的是()
A:设备简单,生产率高
B:固体药物不能制成滴丸剂
C:质量稳定,剂量准确
D:液体药物可制成固体的滴丸剂
E:五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用
以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是()
A:胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成
B:大肠包括盲肠、结肠和直肠
C:直肠是栓剂的良好吸收部位
D:口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解
E:小肠中药物吸收以被动扩散为主,但也是某些药物主动转运的特异部位
易化扩散又称为()
A:被动扩散
B:主动扩散
C:主动转运
D:促进扩散
E:胞饮作用
药品包装必须印有规定标志的是()
A:麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签
B:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签
C:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签
D:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签
E:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药的标签
关于处方的叙述正确的是()
A:由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的
B:由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的
C:由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对
D:作为患者用药凭证的医疗文书
E:以上均正确
药学科学和药学职业统称为()
A:药学科学
B:药学职业
C:药学
D:药事组织
E:药品管理
PEG400在处方中作为()
A:主药
B:基质
C:保湿剂
D:防腐剂
E:透皮吸收促进剂处方分析:
天然高分子囊材是()
A:聚乳酸
B:明胶
C:乙基纤维素
D:羧甲基纤维素
E:枸橼酸
下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是()
A:经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量,一旦不用,不能停止
B:经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
C:离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收
D:无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种
E:皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是()
A:省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络
B:省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
C:省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
D:省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式,将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向,报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关
E:省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
新药生产批准文号的审批部门是()
A:国家药品监督管理部门
B:省级药品监督管理部门
C:县以上药品监督管理部门
D:国家药典委员会
E:药品审评中心
依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为()
A:有效期至X年X月
B:有效期至X月X日X年
C:失效期至X年X月
D:失效期X月X日X年
E:以上均正确
月桂醇()
A:潜溶剂
B:润湿剂
C:抛射剂
D:稳定剂
E:乳化剂
药学部的工作性质不包括()
A:业务监督性
B:专业技术性
C:经济管理性
D:咨询指导性
E:限时性
微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括()
A:重力沉降
B:惯性嵌入
C:布朗运动
D:温度
E:呼吸量
下列对UDD说法不正确的是()
A:又称单位剂量系统
B:要求发给病人服用的液体药品均以每次服用的单剂量进行包装
C:要求发给病人服用的固体药品均以每次服用的单剂量进行包装
D:单位剂量包装上面有药名、剂量
E:单位剂量包装应便于核对和使用
下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用()
A:生天仙子
B:生川乌
C:砒霜
D:罂粟壳
E:阿托品
使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有()。
A:PEG修饰
B:前体药物
C:糖基修饰
D:磁性修饰
E:免疫修饰