出自:医学临床三基（药师）

苷类
[化学鉴别题]
对癫痫大小发作和精神运动性发作均无疗效的药物是（）
A:苯妥英钠
B:戊巴比妥
C:乙琥胺
D:丙戊酸钠
E:卡马西平
能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末（）
A:最粗粉
B:粗粉
C:中粉
D:细粉
E:极细粉
下列透皮给药制剂的叙述哪种是错误的（）
A:不受胃肠道pH值等影响
B:无首过作用
C:不受角质层屏障干扰
D:释药平稳
E:使用方便
乳剂的靶向性特点在于它（）。乳剂在肠道吸收后经（）转运，避免了（），可以提高（）。
《中国药典》中，检查维生素E的生育酚杂质所采用的检查方法是（）
A:薄层色谱法
B:高效液相色谱法
C:铈量法
D:气相色谱法
E:比色法
何谓被动靶向制剂和主动靶向制剂？请举例说明。
试述高效液相色谱法与气相色谱法检查杂质限量的几种方法及适用范围。
固体分散技术中药物的存在状态不包括（）
A:分子
B:离子
C:胶态
D:微晶
E:无定形
关于包合物的叙述正确的是（）
A:包合物能防止药物挥发
B:包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物
C:包合物能掩盖药物的不良气味
D:包合物能使液态药物粉末化
E:包合物能使药物浓集于靶区
渗透泵片是由（）、（）、（）和（）等组成。
药理性拮抗
甘草次酸的化学结构是（）
A:
B:
C:
D:
E:
巴比妥类药物的环状结构中含有（），易发生（），在水溶液中发生（）级电离，因此其水溶液显（）。
静脉注射或脊椎腔注射的注射剂一律不得添加抑菌剂。（）
黄酮类化合物
简述影响药物经皮吸收的因素。
药物选择性低是产生以下何种不良反应的原因（）
A:副作用
B:毒性反应
C:停药反应
D:后遗效应
E:变态反应
注射用青霉素粉针，临用前应加入（）
A:原水
B:注射用水
C:灭菌注射用水
D:蒸馏水
E:去离子水
司可巴比妥钠胶囊含量测定：精密称取内容物0.1380g．置碘量瓶中，加水10mL，振摇使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25mL，再加盐酸5mL，立即密塞并振摇1分钟，暗处静置15分钟后，加碘化钾试液10mL，立即密塞，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L，F=0.994）滴定，至近终点时加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白试验校正。已知：样品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）17.00mL，空白试验消耗25.10mL，每1mL溴滴定液（0.05mol/L）相当于13.01mg的司可巴比妥钠。试计算本品相当于标示量的百分含量（规格0.1g，20粒胶囊内容物重2.7506g）。
氮酮在全身作用软膏剂中的作用是（）
A:保湿作用
B:润滑作用
C:乳化作用
D:分散作用
E:促渗作用
以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（）
A:绝对生物利用度
B:相对生物利用度
C:静脉生物利用度
D:生物利用度
E:参比生物利用度
药物中砷盐的检查方法有哪些？分述其原理。
维生素B1（）
A:非水溶液滴定法
B:碘量法
C:气相色谱法
D:三点校正的紫外分光光度法
E:高效液相色谱法
干法制粒有压片法和（）两种。
受体部分激动药的特点有（）
A:有亲和力
B:无亲和力
C:有内在活性
D:无内在活性
E:有较弱的内在活性
关于高分子溶液的制备叙述，错误的是（）
A:制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
B:无限溶胀常需结合搅拌或加热等过程才能完成
C:淀粉遇水立即膨胀，其无限溶胀过程很快，不需加热
D:将胃蛋白酶撒于水面后，应立即搅拌以利于溶解
E:甲基纤维素的制备在冷水中即可完成
一般不发生盐酸-镁粉反应的是（）
A:黄酮苷
B:二氢黄酮
C:黄酮醇
D:查耳酮
E:二氢黄酮醇苷
在四环素类药物的TLC鉴别中为获得较好的分离及克服拖尾现象，可采用什么措施？为什么？
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