出自:环境监测人员持证上岗

二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，显色酸度一般控制在0.05～0.3mol／L（1／2H2SO4），以（）mol／L时显色最好。显色前，水样应调至中性。显色时，（）和（）对显色有影响。
排放氯气的排气筒高度不得低于（）米
A:15
B:25
C:30
D:35
为去除水中余氯对细菌学指标检测的干扰，在灭菌前要向采样瓶中加入足量的硫代硫酸钠，按500m1采样瓶计，加入10％硫代硫酸钠的体积为（）ml。
A:3
B:0.3
C:1
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，DDT的进样量50ng，DDE和DDD的检出量分别为3ng和5ng，异狄氏剂的进样量为50ng，异狄氏剂醛和异狄氏剂酮的检出量分别为2ng和4ng，试计算DDT和异狄氏剂的百分降解量，并说明该仪器是否满足有机氯农药的分析要求。
气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时，以内填2％OV-225／ChromosorbWHP（80～100目）的色谱柱为分析柱，以内填2％OV-1／ChromosorbWHP（80～100目）的色谱柱为验证柱。
重量法测定水中的酸硫盐时，硫酸钡沉淀反应在酸性介质中进行，虽然可以防止碳酸钡和磷酸钡沉淀，但是酸度较大时也会使硫酸钡溶解量增大
溶液在无限稀释时，其中某一离子的摩尔电导率大小受其他离子的影响较大。
分光光度法测定土壤样品中总砷时，有机物会干扰测定，应加酸并加热分解，以消除其于扰。
高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，萃取水样之前，必须调节水样的pH至（）。
A:8～9
B:10～11
C:11～12
何谓无火焰原子吸收光度法中基体改进技术？
《环境电磁波卫生标准》（GB／T9175-1988）中长、中、短波段的一级标准阈值是（）V／m
含酚水样若不能及时分析可采取的保存方法为：加入磷酸使水样pH值在（）之间，并加入适量（），保存在5～10℃，贮存于玻璃瓶中。
当被测烟道为高温或有毒气体，且测点处又为正压时，应采用带有（）的密封采样孔。
气相色谱法测定水中苯系物时，苯系物—水标准贮备液应于冰箱内保存，且保存时间不能超过一周。
简述β射线法测定PM10的工作原理。
气相色谱法常用的浓度型检测器有（）和（）。
何谓电离干扰？
活性炭盒法测量环境空气中氡用的γ仪是NaI（T1）或半导体探头配多道脉冲分析器。
极谱定性分析的依据是（），定量分析的依据是（）。
根据《场地环境监测技术导则》（HJ 25.2-2014），场地环境调查初步采样监测采样深度应扣除地表非土壤硬化层厚度，原则上建议（），具体间隔可根据实际情况适当调整。
A:3m以内深层土壤的采样间隔为0.5m
B:3m到6m 采样间隔为1m
C:6m至地下水采样间隔为1.5m
D:6m至地下水采样间隔为2m
气相色谱法测定水中阿特拉津时，常用萃取。（）
A:苯
B:丙酮
C:石油醚
D:三氯甲烷
石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中砷时，可以采用高压消解罐的方式进行消解。
滴定管在装入滴定液之前，应该用滴定液洗涤滴定管3次，其目的是为了（），以确保滴定液（）。
采用《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（HJ 647-2013）测定固定污染源排气中的多环芳烃时，冷凝水转移到分液漏斗中，用（）萃取其中的多环芳烃。
A:正己烷
B:2+3（v/v）二氯甲烷/正己烷
C:1+1（v/v）二氯甲烷/正己烷
D:二氯甲烷
按照《室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量》（GB1858l一2001）要求测定重金属时，测试液的pH应控制在（）之间。
A:1.0～1.5
B:3.0～4.0
C:4.5～5.5
D:6.0～7.0
电感耦合高频等离子体焰炬装置由哪几部分组成？
欲消除水样中余氯对甲基橙指示剂滴定法测定侵蚀性二氧化碳的干扰，可加入（）。
A:Na2S2O3
B:酒石酸钾钠
C:NaHCO3
液接电位的产生是由于两相界面处存在着电阻层。
对已建住房，住房内的平衡当量氡浓度年平均值不超过（）Bq／m3
液相色谱法分析水中多环芳烃时，水样采集后，应置于4℃冰箱中保存，并在（）内进行萃取。
A:24h
B:48h
C:7d
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