出自:药品检验所

有关麻醉药品管理的叙述，正确的是（）
A:禁止非法使用，储存、转让或借用麻醉药品
B:危重病人确需使用麻醉药品者，须经当地医疗机构诊断证明，核发《麻醉药品专用卡》
C:麻醉药品每张处方片剂不超过三日常用量
D:医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品
E:处方保存二年备查
配置标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过并放冷的纯化水，其pH值应为（）。
澄清度检查时所用浊度校准溶液的配制，所需的试剂有（）
A:氯化钴
B:硫酸铜
C:硫酸肼
D:重铬酸鉀
E:乌洛托品
关于中国药典，最正确的说法是（）。
A:一部药物分析的书
B:收载所有药物的法典
C:一部药词典
D:我国制定的药品标准的法典
下列数值修约正确的有：（）
A:12.1498（修约间隔0.1）→12.1
B:32500（两位有效数字）→32×103
C:0.0325（两位有效数字）→0.032
D:15.4546（修约间隔1）→16
E:10.502（修约到个位）→11
下列哪些剂型应做“无菌”检查：（）
A:贴膏剂
B:外用散剂（用于烧伤或严重创伤）
C:凝膏剂
D:露剂
E:注射剂
药品质量的检验方法选择原则是（）。
A:“安全、先进、经济、合理”的原则
B:“合理、安全、简单、快速”的原则
C:“准确、简便、合理、快速”的原则
D:“准确、灵敏、简便、快速”的原则
在酸碱滴定中，滴定突跃范围与溶液浓度有关，实际工作中一般选用（）。
A:1.000mol/L浓度滴定液
B:0.500mol/L浓度滴定液
C:0.1mol/L浓度滴定液
D:0.200mol/L浓度滴定液
写出下列五个英文缩写的中文：GMP，GSP，GCP，GLP，GAP。
药物分析化学按测定原理和操作方法，可分为化学分析法和仪器分析法。根据测定的形式的不同，化学分析法又可分为（）和（）。
药物的鉴别试验是证明（）。
A:未知药物的真伪
B:已知药物的真伪
C:药物的稳定性
D:药物的纯度
药品检验报告书中所填写的药品名称为：（）。
A:商品名
B:法定名
C:商品名或法定名
D:商标名
以下是药品中常用的残留溶剂，属于第一类溶剂（应该避免使用）的是（）
A:甲醇
B:四氯化碳
C:苯
D:吡啶
E:二甲苯
下列哪些属于可见异物：（）
A:金属屑
B:玻璃屑
C:长度或最大直径超过2mm纤毛
D:块状物等明显外来的可见异物
E:2mm以下的短纤毛及点、块状物
装量检查中注射器的容量不包括注射针头。
鉴别项下规定的试验方法，仅反映药品（）、（）或（）等性质的特征，不完全代表对该药品化学结构的确证。
简述“使用不合格计量器具”的涵义。
程序是为进行某项活动所规定的（）。
A:原理
B:途径
C:过程
实验室应配备进行检测所需的所有设备，不允许使用租借的外部设备。
检查栓剂的融变时限时，应在室温放置（）小时后进行。
含片的崩解时限，各片均应在15分钟内全部崩解。
当事人对药品检验机构的结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内向原检验机构或者上一级药品监督部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。
药品通用名称不得（）。
A:作为药品商标使用
B:列入国家药品标准
C:由企业使用
D:作为药品法定名称
注射剂可分为（）
A:注射液
B:注射用无菌粉末
C:注射用浓溶液
D:注射用胶溶液
E:以上都是
薄层色谱中，供试品的比移值（Rf）的可用范围为（）。
A:0.3～0.5
B:0.2～0.8
C:0.3～0.7
D:0.1～0.9
下列哪些片剂不再进行崩解时限检查：（）
A:咀嚼片
B:阴道片
C:泡腾片
D:缓释片
E:舌下片
药典正文及附录规定的内容在试验时必须遵照执行，凡例中规定的内容是作为试验时参考用。
光阻法不适于药品（）的不溶性微粒检查。
A:香丹注射液
B:甘露醇注射液
C:利巴韦林注射液
D:注射用胰蛋白酶
恒重是指两次称量的毫克数不超过（）。
A:0.3
B:0.95～1.05
C:1.5
D:10
硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是（）
A:使药物中铁盐都转变为Fe3+
B:防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色
C:使产生的红色产物颜色更深
D:防止干扰
E:便于观察、比较
首页 <上一页 5 6 7 8 9 下一页> 尾页