出自:药物检验工

药品质量标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产.经营.使用.检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
关于亚硝酸钠滴定液的叙述，错误的是（）。
A:水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量
B:对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量
C:芳伯胺基在酸性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐
D:在强酸性介质中，可加速反应的进行
E:反应终点多用永停法指示
原料药及药物制剂稳定性重点考察项目一般都有性状、含量、有关物质。
旋光度测定采用（）
A:比重瓶
B:熔点仪
C:阿贝折射仪
D:旋光仪
E:酸度计
溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液和滴眼液20支（瓶）供试品中均不得检出明显可见异物。如检出细微可见异物的供试品不超过1支（瓶）（）。
中国药典规定，除另有规定外，溶出时间为30min。
磺胺类药物是对乙酰氨基酚的衍生物。
某标准滴定溶液的浓度为0.5010moL•L-1，它的有效数字是（）。
A:5位
B:4位
C:3位
D:2位
氮测定法中整流装置中加装氮气球的目的是（）
A:防止爆沸
B:用氮气隔绝空气，避免发生氧化反应
C:分离气液两相，以防止将碱液带入硼酸中，影响测定结果
D:增加蒸馏气体的压力
E:使氮气吸收完全
在溶出度测定中，什么情况下使用校正片校正（）。
A:每次测定前
B:测定数据偏低
C:测定数据偏高时
D:新安装仪器和仪器使用了一段时间后
无火焰原子化法可以直接对固体样品进行测定。
氮测定法蒸馏时，停止蒸馏后，再将冷凝管尖端提出液面，用水淋洗尖端。
简述亚硝酸钠滴定法的基本原理，实验中加入过量盐酸的作用是什么？
原子吸收分光光度计实验室必须远离电场和磁场，以防干扰。
提高检验结果准确度的关键因素是（）。
溶出度是指在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速率和程度。
紫外-可见分光光度法中测定供试品溶液的吸光度值以在（）之间为宜。
A:0.3-0.7
B:0.3-0.8
C:0.2-0.8
D:0.2-0.7
“干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率（）
A:水分
B:甲醇
C:乙醇
D:挥发性物质
在配位滴定中，为了消除H+的影响，维持溶液pH在允许的范围内，要加入一定量的（）。
A:缓冲溶液
B:蒸馏水
C:盐酸
D:氢氧化钠溶液
在滴定分析实验中，加错试剂和溅失溶液都属于操作误差。
中国药典规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是（）。
A:使药物中铁盐都转变为Fe3+
B:使产生的红色产物颜色更深
C:防止干扰
D:便于观察比较
枸櫞酸喷托维林片的含量测定的方法的是（）
A:配位滴定法
B:亚硝酸钠法
C:非水滴定法
D:碘量法
E:紫外-可见分光光度法
GC中不能净化载气的物质是（）。
薄层板活化的温度和时间（）。
中国药典规定，除另有规定外，溶出限度为标示量的80%。
铁铵矾指示剂法测定Cl—含量时，为防止沉淀转化，应加（）形成水化层保护。
关于色谱柱的老化不正确的是（）。
费休氏水分测定法中，费休氏试液标定应连续做3次，3次标定结果应在（）以内。
A:0.1%
B:0.2%
C:0.3%
D:1%
系指具有一定准确度和精密度下，能够定量测定样品中被测物的最低量。它是样品中含量低的被测物定量测定时的参数，特别适用于杂质或降解物的测定方法的研究（）。
A:精密度
B:专属性
C:线性
D:定量限
E:准确度
下列是四位有效数字的是（）
A:pH=10.10
B:0.101
C:0.1010
D:1.01×102
首页 <上一页 5 6 7 8 9 下一页> 尾页