出自:药物制剂工

注射用水的制备流程是（）。
A:电渗析装置—阳离子树脂床—脱气塔—阴离子树脂床—多效蒸馏水机—混合树脂床—热贮水器—注射用水
B:电渗析装置—阴离子树脂床—脱气塔—阳离子树脂床—多效蒸馏水机—混合树脂床—热贮水器—注射用水
C:反渗透装置—阳离子树脂床—脱气塔—阴离子树脂床—混合树脂床—多效蒸馏水机—热贮水器—注射用水
D:反渗透装置—阴离子树脂床—脱气塔—阳离子树脂床—混合树脂床—多效蒸馏水机—热贮水器—注射用水
我国规定的注射用水的制备方法是（）。
A:反渗透法
B:蒸馏法
C:电渗析法
D:离子交换法
洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到（）和（）的标准。
用于制软材的设备是（）。
A:双螺旋混合机
B:V型混合机
C:三维运动混合机
D:制浆机
E:槽型混合机
清场结束后，由车间的哪类人员复查合格发给“清场合格证”（）
A:工艺员
B:质检员
C:质量管理员
D:车间技术主任
E:车间主任
缓冲室、传递柜、传递窗等缓冲设施的两门应保持的状态是（）
A:只有在物料传递时才可同时打开，在不工作时，注意关闭传递柜（或）窗的门
B:不能同时打开，在不工作时，注意关闭传递柜（窗）的门
C:不能同时打开，在不工作时，注意至少关闭传递柜（窗）一侧的门
D:只有在物料传递时才可同时打开，在不工作时，注意至少关闭传递柜（窗）一侧的门
E:只有在物料传递时才可同时打开，在不工作时，只要关闭传递柜（窗）一侧的即可
硅酸盐玻璃中含有（）金属氧化物的耐水性最强。
A:二氧化锌
B:三氧化二铝
C:氧化镁
D:氧化钙
注射剂常用的辅料有（）
A:止痛剂
B:等渗调节剂
C:PH调整剂
D:以上均对
色泽（）
A:内在特性
B:外在特性
C:两者均是
D:两者均不是
高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过（），结果符合规定。
A:风量／风速
B:静压差
C:温度
D:湿度
干热灭菌的标准灭菌时间FH不小于多少分钟（）。
A:8
B:12
C:6
D:9
E:60
药品生产企业应建立三级质量分析制度为（）
A:车间、班组、岗位三级
B:厂、车间、工序三级
C:厂、科室、车间三级
D:剂型、品种、岗位三级
制取纯化水系统中，巴斯德灭菌器易安装在（）
A:活性炭过滤器和软化器系统
B:反渗透进出口
C:成品纯化水循环系统
D:离子交换树脂前
《中华人民共和国药典》最新版本为何年出版：（）
A:1982 
B:1995 
C:2000 
D:2005 
E:2010
医药工厂厂址不宜选择在（）的区域。
A:大气含尘、含菌浓度低
B:无有害气体
C:有少量异味
D:无空气、土壤和水的污染物
干燥终点由（）来确定。
A:干燥时间
B:离线样品水分检查结果
C:经验判断
D:操作人
以下哪项不符合硬胶囊剂的质量要求（）
A:外观整洁
B:变形
C:无异味
D:无破裂
中药制药设备中，前处理设备大致有（）
A:炮制设备
B:筛选设备
C:干燥设备
D:粉碎设备
配液罐的称重模块采用（）个比较理想。
A:3
B:4
C:5
D:6
下列不属于常用的筛分设备的是（）。
A:摇动筛
B:编织筛
C:振荡筛
D:微细分级机
洁净室的重要控制参数：温度（）摄氏度；相对湿度（）。
一般工业部门的压力测量采用（）级压力表
A:0.1
B:0.5
C:1.0
D:1.5
液体制剂生产各工序往往是（），中间品不需要另设贮存，而是（），定点抽样检测监控。
我国药典规定片剂的重量差异限度，片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为（）。
A:±7.5 
B:±5.0 
C:±9.0 
D:±2.5 
E:±8.5
确定劳动定员的三种方法？
下列关于泡腾颗粒剂的制法，正确的是（）。
A:枸橼酸、碳酸氢钠混匀后湿法制粒
B:枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒混合后干燥
C:枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒，干燥后混匀
D:枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒再与药粉混匀后干燥
片剂生产工序顺序包括原辅料预处理（）混合、压片、包衣、包装。
A:配料、制粒、烘干
B:制粒、配料、烘干
C:配料、烘干、制粒
D:烘干、配料、制粒
空气洁净度是指洁净空气的（）程度。
简述胶囊填充的一般工艺过程。
在硬胶囊的填充过程要求（）分钟定一次量
A:10
B:15
C:20
D:25
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