出自:化学检验工

称取软锰矿样品0.3216g，分析纯的Na2C2O40.3685g，置于同一烧杯中，加入硫酸并加热，待反应完全后用c（1/5KMnO4）=0.1200mol/LKMnO4溶液滴定，消耗11.26mL，则样品中MnO2的含量为（）。M（Na2C2O4）=134.0g/mol，M（MnO2）=86.94g/mol
A:28.04%
B:42.06%
C:56.08%
D:84.11%
代号2代表的焦渣特征是（）。 
A: 粘着
B: 弱粘结
C: 不熔融粘结
D: 粉状
干燥器使用正确的是（）。
A:将溶液放入干燥器内干燥
B:将红热的物体放入干燥器内干燥
C:干燥剂应及时更换
D:用力揭开盖子
环境管理作业指导文件是侧重于某一具体岗位活动的规定，目的是指导具体岗位的实际操作，使环境因素得到（）控制。
A:完全
B:有效
C:全部
D:等效
煤质分析的测定方法精密度以重复性界限。
玻璃电极有的碱误差使测得的pH值较实际的pH值（）。
A:稳定
B:偏高
C:偏低
D:相同
空气干燥基是以与空气湿度达到平衡状态的煤为基准。表示符号为（d）。
煤的真相对密度重复性测定允许差是（）。 
A:0.01
B:0.02
C:0.03
D:0.04
在采、制、化三个环节中，采样的误差占总方差的（）。 
A:60%
B:70%
C:80%
D:90%
Ag+与硫代乙酰胺作用生成黑色沉淀，此沉淀（）。
A:溶于浓硝酸
B:溶于热水
C:溶于热稀硝酸
D:溶于稀硝酸
测量设备是计量仪器、计量标准、标准物质、辅助设备以及进行测量所必需的（）的总称。
A:说明书
B:标准
C:规范
D:资料
用艾士卡法测某一煤样全硫，试验获得硫酸钡沉淀0.0475g，空白硫酸钡质量0.0007g，煤样质量为0.9669g，该煤样的St，ad为（）%。 
A: 0.66
B: 0.67
C: 4.84
D: 4.85
在同一试验室中，对从煤样缩制最后阶段的同一煤样中分取出来的、具有代表性的部分所做的重复测定，所得结果间的差值（95%概率下）的临界值，叫做再现性临界差 ，即不同化验室允许差。
领用化学试剂只须领料人或发料人中的一个核实试剂无误即可。
配制百分比浓度，最关键的步骤是（）。
A:计算所需溶质和溶剂的用量
B:搅拌加热
C:使用仪器的清洁、干燥、校正
D:称量的准确度
气相色谱仪在工作过程中的各种故障只能从色谱图上表现出来，所以必须学会识别故障现象并进行判断。
滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10～15mL。
根据HPLC分离的基本理论，对组成复杂的混合组分的分离，可以采用梯度洗脱的方式提高分离度，缩短分析时间。
库仑法测硫时空气流量为（）ml/min。 
A:500
B:800
C:1000
D:800～1000
半水煤气的CO2、CnH2n、O2、CO使用的吸收剂依次为（）
A:氯化亚铜氨性溶液、氢氧化钾溶液、硫酸银浓硫酸溶液、焦性没食子酸钾碱性溶液
B:焦性没食子酸钾酸性溶液、氯化亚铜氨性溶液、氢氧化钾溶液、硫酸银浓硫酸溶液
C:硫酸银浓硫酸溶液、焦性没食子酸钾酸性溶液、氯化亚铜氨性溶液、氢氧化钾溶液
D:氢氧化钾溶液、硫酸银浓硫酸溶液、焦性没食子酸钾酸性溶液、氯化亚铜氨性溶液
在实际工作中，通常用标准物质或标准方法进行对照实验。如果没有标准物质或标准方法，则没有办法估计分析方法的准确度。
下面（）离子与硫酸生成白色沉淀，此沉淀溶于NaOH。
A:Ag+
B:Pb2+
C:Na+
D:Mg2+
红外光谱实验室内不应有腐蚀性气体和溶剂蒸气，所以应安装通风装置。
溶液偏离朗伯-比耳定律的现象是（）。
A:工作曲线呈很好线性
B:工作曲线弯曲
C:工作曲线线性差
D:其它
量热仪内筒装水量应以能浸没氧弹为准。
酸性溶液的pH值（）。 
A:等于７
B:大于７
C:小于７
D:不一定
离心分离后，用滴管吸取上清液时，允许吸取少量的沉淀。
在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统所指示的量值，或实物量具或参考物质所代表的量值，与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。
在生产实际中，气体的化学分析往往是结合吸收法和燃烧法两种方法使用。
气体能够爆炸燃烧的浓度范围称为（）。
A:爆炸浓度
B:爆炸极限
C:爆炸上限
D:爆炸下限
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