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同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的（）
A:其标签应当明显区别
B:规格项应当明显标注
C:其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D:其标签的内容最好一致
E:其标签的内容、格式及颜色必须一致
胃肠道透视用BaSO4的制备方法是（）
A:机械分散法
B:超声分散法
C:物理凝聚法
D:化学凝聚法
E:溶解法
对贮藏有特殊要求的药品（）
A:应当在标签的醒目位置注明
B:包装颜色应当明显区别
C:其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D:其标签的内容应当明显区别
E:其标签的内容、格式及颜色必须一致
常用于普通型包衣材料的有（）
A:MCC
B:EudragitL100
C:Carbomer
D:EC
E:HPMC
糖浆剂的制备方法（）
A:研合法、熔和法和乳化法
B:薄膜分散法
C:熔融法
D:热溶法
E:分散法
注射于真皮与肌肉之间的松软组织内一般，1～2ml（）
A:静脉注射
B:皮内注射
C:动脉内注射
D:脊椎腔注射
E:皮下注射
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）
A:未标明有效期的药品
B:更改生产批号的药品
C:擅自添加防腐剂的药品
D:超过有效期的药品
E:变质的药品
栓剂的基质（）
A:聚乙烯醇
B:胆固醇
C:二甲硅油
D:可可豆脂
E:EUDRAGIT
常用的肠溶性薄膜衣材料有（）
A:乙基纤维素
B:醋酸纤维素
C:PEG
D:PVP
E:CAP
肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是（）
A:滴眼剂
B:片剂
C:贴剂
D:栓剂
E:气雾剂
微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化，下述现象中错误的是（）
A:絮凝
B:溶解
C:聚结
D:沉降
E:分层
下列关于胶囊的叙述中正确的是（）
A:胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体
B:胶囊剂不能包肠溶衣
C:软胶囊只可以用滴制法制备
D:胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸
E:明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材
医疗机构药品采购管理错误的是（）
A:实行集中管理
B:实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购
C:要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识
D:不符合规定要求的，不得购进和使用
E:药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托企业的药检部门进行抽检
关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是（）
A:一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B:药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C:高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D:一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E:一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
关于固体分散体的速释原理错误的是（）
A:药物的分散状态
B:载体材料对药物的可润湿性
C:载体材料可保证药物的高度分散性
D:载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散
E:载体材料对药物的抑晶作用
二级医院药学部门负责人应由具有（）
A:药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
B:药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
C:药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任
D:药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任
E:药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任
气雾剂的组成不包括（）
A:抛射剂
B:药物与附加剂
C:硬化剂
D:耐压系统
E:阀门系统
以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须-致（）
A:同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的
B:同一药品生产企业生产的处方药与非处方药
C:同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品
D:进口药品
E:经批准异地生产的药品
药品经营企业不得经营（）
A:麻醉药品和第一类精神药品原料药
B:麻醉药品和第一类精神药品
C:麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药
D:麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E:麻醉药品和精神药品
下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是（）
A:湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺
B:湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片
C:湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差
D:片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法
E:湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题
药物代谢发生水解反应的药物不包括（）
A:普鲁卡因
B:哌替啶
C:氯霉素
D:水杨酰胺
E:异烟肼
关于混合的影响因素错误的是（）
A:物料粉体性质的影响
B:设备类型的影响
C:操作条件的影响
D:装料方式的影响
E:操作温度的影响
调剂过程的步骤不包括（）
A:收处方、检查处方
B:调配处方、包装贴标签
C:复查处方、发药
D:发药后再次核查处方
E:为散装药品书写药袋
以下关于肾小管重吸收的表述错误的是（）
A:大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运
B:脂溶性大的药物重吸收好
C:非解离的药物重吸收好
D:尿液的pH和尿量等也会影响肾小管重吸收
E:肾小球滤过的水分99％被重吸收回到血液
关于胶囊剂的叙述错误的是（）
A:胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液
B:可掩盖药物的不良气味
C:药物装入胶囊可以提高药物的稳定性
D:可以弥补其他固体剂型的不足
E:可延缓药物的释放和定位释药
关于肺部吸收的叙述错误的是（）
A:药物的呼吸道吸收以被动扩散为主
B:无首关效应
C:药物水溶性越大，破收越快
D:大分子药物吸收相对较慢
E:粒子的大小影响药物达到的部位
下列关于固体分散体的描述正确的是（）
A:固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B:固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种
C:对热不稳定的药物可以用熔融法制备
D:枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料
E:CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料
物理灭菌技术不包括（）
A:干热灭菌法
B:湿热灭菌法
C:气体灭菌法
D:过滤灭菌法
E:射线灭菌法
有关增加药物溶解度的叙述错误的是（）
A:具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
B:增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C:增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
D:以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18
E:增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务（）
A:全国性批发企业
B:区域性批发企业
C:零售企业
D:药品零售连锁企业
E:医疗机构
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