出自:药学专业知识一

IR法常用的制样方法有（）
A:氯化钠压片法
B:氯化钾压片法
C:溴化钾压片法
D:溴化钠压片法
E:碘化钾压片法
液相色谱配备紫外检测器的能测定以下哪几种项目（）。
A:牛磺酸
B:碘
C:脂肪酸
D:维生素B6
药物被吸收进入血液循环的速度与程度（）。
A:生物利用度
B:生物半衰期
C:表观分布容积
D:速率常数
E:清除率
原料药（西药）的含量测定应首选方法是（）
A:容量分析法
B:色谱法
C:分光光度法
D:重量分析法
药物与辅料混合均匀，用黏合剂制成的直径小于3.5mm的球状或类球状固体制剂称为（）
A:微囊
B:软胶囊剂
C:滴丸剂
D:小丸
E:微球
对映异构体之间具有相反活性的是（）
A:普罗帕酮
B:盐酸美沙酮
C:依托唑啉
D:丙氧芬
E:氯霉素
下列药物制剂稳定化的方法中不属于改进剂型与生产工艺的的是（）
A:制成固体制剂
B:制成微囊
C:直接压片
D:加入干燥剂
E:制成包合物
碘量法测定青霉素时空白实验的目的是（）
A:消除温度影响
B:为了计算方便
C:消除降解产物等杂质的影响
D:矫正标准溶液
E:使与对照品条件一致
肌内注射时血药浓度达峰时间最快的是（）
A:链霉素
B:庆大霉素
C:妥布霉素
D:卡那霉素
E:丁胺卡那霉素
异烟肼与无水Na2CO3或钠石灰共热，发生（）反应，产生（）臭味。
对妥布霉素的叙述，正确的是（）
A:对铜绿假单胞菌作用较庆大霉素弱
B:对大多数革兰阴性杆菌的抗菌活性较庆大霉素强
C:治疗铜绿假单胞菌感染常与青霉素类或头孢菌紊类药物合用
D:对厌氧菌有效
E:常用作革兰阴性杆菌首选药
非洛地平是指（）
A:血管舒张因子
B:钙通道阻滞剂
C:β受体拮抗剂
D:β受体激动剂
E:钾通道阻滞剂
有关尿激酶的叙述，正确的是（）
A:与纤溶酶原结合成复合物，激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶
B:对于脑栓塞的治疗效果较链激酶差
C:易引起变态反应
D:对血栓部位具有选择性
E:严重不良反应为出血
生物等效性评价常用的统计分析方法包括（）
A:方差分析
B:双单侧检验
C:卡方检验
D:（1-2α）置信区间
E:贝叶斯分析
下面哪些参数是混杂参数（）
A:K
B:α
C:β
D:γ
E:Km
下列属于物理配伍变化的是（）
A:变色
B:分散状态或粒径变化
C:发生爆炸
D:产气
E:分解破坏，疗效下降
肼屈嗪的降压机制是（）
A:抑制中枢交感神经
B:降低肾素活性
C:抑制血管紧张素转化酶
D:直接松弛血管平滑肌
E:减少心排出量和减慢心率
借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂（）
A:溶液型气雾剂
B:乳剂型气雾剂
C:喷雾剂
D:混悬型气雾剂
E:吸入粉雾剂
高血压合并窦性心动过速的病人，年龄在50岁以下者，宜选用的药物是（）
A:哌唑嗪
B:普萘洛尔
C:肼屈嗪
D:硝苯地平
E:米诺地尔
配伍变化具体有哪些？（）
A:药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
B:在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化
C:药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
D:研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生
E:可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌
液--液色谱对流动相有哪些要求？
与受体有亲和力，内在活性弱的是（）
A:激动药
B:竞争性拮抗药
C:部分激动药
D:非竞争性拮抗药
E:拮抗药
Ⅰ期临床试验受试者数（）
A:10例
B:30例
C:100例
D:300例
E:500例
脂质体的质量评价指标（）
A:相变温度
B:渗漏率
C:峰浓度比
D:注入法
E:聚合法
以下（）不属于描述色谱峰宽的术语。
A:标准差
B:半峰宽
C:峰宽
D:容量因子
属于非开环的核苷类抗病毒药有（）
A:齐多夫定
B:阿昔洛韦
C:拉米夫定
D:司他夫定
E:奈韦拉平
下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有（）
A:硝苯地平
B:尼莫地平
C:非洛地平
D:桂利嗪
E:氨氯地平
属于选择性COX-2抑制剂的药物是（）
A:安乃近
B:甲芬那酸
C:塞来昔布
D:双氯芬酸
E:吡罗昔康
下列属于n-6型多不饱和脂肪酸的是（）
A:二十碳五烯酸
B:二十二碳六烯酸
C:深海鱼油
D:亚油酸
E:α—亚麻油酸
靶向制剂的优点有（）
A:提高药效
B:提高药品的安全性
C:改善病人的用药顺应性
D:提高释药速度
E:降低毒性
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