药学专业知识一 - 自考题库

出自:药学专业知识一

β-内酰胺类的鉴别反应（）。
A:硫酸-硝酸显色反应
B:变色酸硫酸显色反应
C:羟肟酸铁反应
D:还原碘的反应
E:还原酒石酸铜的反应

大剂量可引起精神错乱、眩晕、共济失调的（）
A:格列本脲
B:格列吡嗪
C:甲福明
D:苯乙福明
E:氯磺丙脲

具有氨基或经水解后生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是（）
A:适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行
B:弱酸酸性环境，40℃以上加速进行
C:酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸

下列哪种药物不适合制成缓、控释制剂（）
A:降压药
B:抗心绞痛药
C:抗生素
D:抗哮喘药
E:抗溃疡药

制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是（）
A:助溶剂
B:增溶剂
C:乳化剂
D:分散剂
E:潜溶剂

简述碘量法测定维生素C的原理？为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水？如何消除维生素C注射液中稳定剂的影响？

有关卡那霉素的叙述，错误的是（）
A:抗菌谱与链霉素相似
B:对铜绿假单胞菌有效
C:对结核杆菌有效
D:易产生耐药性
E:不作细菌性感染首选药

理想的高效液相色谱检测器应具备的特性有（）。
A:灵敏度高
B:重现性好
C:线性范围不大
D:对温度和流动相波动不敏感

不属于抗心律失常药物类型的是（）
A:钠通道阻滞剂
B:ACE抑制剂
C:钾通道阻滞剂
D:钙通道阻滞剂
E:β受体拮抗剂

滴丸的非水溶性基质是下列（）
A:PEG6000
B:水
C:液状石蜡
D:硬脂酸
E:石油醚

难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何种方法（）
A:加增溶剂
B:制成络合物
C:制成盐类
D:用复合溶剂
E:制成前体药物

硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是（）
A:硝酸异山梨酯
B:异山梨醇
C:硝酸甘油
D:单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）
E:异山梨醇-2-硝酸酯

下列有关氧化亚氮描述不正确的是（）
A:该药性质稳定，不易燃易爆
B:是临床仍在使用的气体吸人性麻醉剂
C:能使病人感觉舒适愉快，亦称笑气
D:麻醉效价低
E:镇痛作用弱

多剂量函数式是（）
A:

下列抗氧剂中不易用于偏酸性药液的是（）
A:硫代硫酸钠
B:亚硫酸氢钠
C:焦亚硫酸钠
D:生育酚
E:二丁甲苯酚

甾体激素分子中A环的α、β-不饱和酮基，在乙醇溶液中的紫外吸收波长约在（）
A:240nm
B:260nm
C:280nm
D:300nm
E:320nm

某弱酸性药物在pH=7的溶液中有90%解离，其pKa值约为（）
A:7
B:3
C:4
D:5
E:6

一般注射液的pH应为（）
A:3～8
B:3～10
C:4～9
D:5～10
E:4～11

药物代谢的主要器官是（）
A:肾脏
B:肝脏
C:胆汁
D:皮肤
E:脑

相色谱分析中用于定性分析的参数是（）。
A:保留值
B:峰面积
C:分离度
D:半峰宽

较易发生氧化降解的药物是（）
A:青霉素G
B:头孢唑林
C:肾上腺素
D:氨苄青霉素
E:乙酰水杨酸

测得两色谱峰的保留时间t_R1=6.5min，t_R2=8.3min，峰宽W₁=1.0min，W₂=1.4min，则两峰的分离度为R为（）。
A:0.22
B:1.2
C:2.5
D:1.5
E:0.75

有关肝素的说法，正确的是（）
A:抗凝作用起效快
B:低浓度可发挥强大抗凝作用
C:分子量越小，抗凝作用越强
D:具有抗炎作用
E:可抑制血管平滑肌细胞增生

人工合成的可生物降解的微囊材料是（）
A:聚乳酸
B:硅橡胶
C:卡波姆
D:明胶-阿拉伯胶
E:醋酸纤维素

液相色谱分析时，用定量环进样时，注射器的抽取量不得少于环容积的（）。
A:1倍
B:2倍
C:5倍
D:3倍

分子中含有硫醚结构的祛痰药是（）
A:苯丙哌林
B:羧甲司坦
C:氨溴索
D:乙酰半胱氨酸
E:溴己新

某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为（）
A:该药在肠道中的非解离型比例大
B:药物的脂溶性增加
C:小肠的有效面积大
D:肠蠕动快
E:该药在胃中不稳定

与氨溴索叙述相符的是（）
A:为溴己胺的活性代谢物
B:镇咳药
C:有顺反异构体
D:分子中有两个手性中心
E:黏痰溶解剂，用作祛痰药

影响药物胃肠道吸收的生理因素有（）
A:胃排空速率
B:胃肠液的成分与性质
C:药物溶出速度
D:药物的解离度与脂溶性
E:药物在胃肠道中的稳定性

防止制剂中药物氧化，可采用的措施有（）
A:调节pH值
B:避免光线
C:防止吸潮
D:加入NaSO₄
E:加入酒石酸

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