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药物的性质对于气雾剂吸收的影响，叙述错误的是（）
A:小分子化合物吸收快
B:小分子化合物吸收慢
C:油/水分配系数大的药物吸收快
D:脂溶性药物吸收快
E:药物吸湿性小，吸收速度快
琼脂（）
A:增塑剂
B:增稠剂
C:遮光剂
D:防腐剂
E:矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为（）
A:1年
B:2年
C:6个月
D:3个月
E:5年
查处方（）
A:对科别、姓名、年龄
B:对药品性状、用法用量
C:对药名、剂型
D:对规格、数量
E:对临床诊断
下列哪一项不是制备优质制剂不可缺少的支柱（）
A:制剂技术
B:剂型选择
C:药用辅料
D:制剂设备
E:以上都不是
医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药有（）
A:二氢埃托啡
B:地西泮
C:奥沙利铂
D:亚砷酸
E:儿科处方用药
气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为（）
A:>10μm
B:5～10μm
C:2～10μm
D:1～2μm
E:<1μm
下列对药剂学阐述不恰当的是（）
A:药剂学所研究的对象是药物制剂
B:药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面
C:药剂学是一门综合性技术科学
D:药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
E:药剂学研究不涉及化工原理及机械设备
下列为假药的是（）
A:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C:未标明有效期或者更改有效期的
D:所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
E:依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
药物的体内过程中，药物的结构发生改变的过程是（）
A:吸收
B:分布
C:代谢
D:排泄
E:消除
油脂性软膏剂基质（）
A:凡士林
B:甲基纤维素
C:枸橼酸
D:聚乙二醇400
E:硬脂酸
药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能（）
A:有效性
B:安全性
C:稳定性
D:均一性
E:经济性
制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括（）
A:保证麻醉药品的合法、安全、合理使用
B:防止流入非法渠道
C:为加强药品研究开发监督
D:为加强麻醉药品和精神药品的管理
E:保证精神药品的合法、安全、合理使用
第二类精神药品一般每张处方不得超过（）
A:1日常用量
B:3日常用量
C:5日常用量
D:7日常用量
E:15日常用量
医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）
A:医疗单位诊断证明书
B:盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
C:由医师签名的正式处方
D:由具有药师以上技术职称的人员签名盖章的处方
E:由患者签名的医师处方
下列给药剂型受首过效应影响的是（）
A:注射给药剂型
B:呼吸道给药剂型
C:皮肤给药剂型
D:黏膜给药剂型
E:胃肠道给药剂型
在规定的适应证或者功能主治、用法用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能，是药品的（）
A:有效性
B:安全性
C:稳定性
D:均一性
E:A与B
死亡病例须及时报告（）
A:于发现之日起15日内报告
B:应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
C:于发现之日起1个月内报告
D:及时报告
E:每季度集中报告
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）
A:处方药
B:现代药
C:上市药品
D:传统药
E:基本医疗保险用药
复方新诺明片中，SMZ与TMP的含量比例为（）
A:4：1
B:5：1
C:6：1
D:7：2
E:7：3
关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是（）
A:0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B:等渗是一个生物学概念
C:等张是一个物理化学概念
D:等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E:等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
下列影响浸出的因素不正确的是（）
A:浸出原料
B:药材粉碎粒度
C:浸出溶剂
D:浓度梯度
E:浸出压力
使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）
A:过热蒸汽
B:饱和蒸汽
C:不饱和蒸汽
D:湿饱和蒸汽
E:流通蒸汽
药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）
A:1粒
B:2粒
C:3粒
D:4粒
E:5粒
下列哪项不是处方书写时应当符合的规则（）
A:患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相-致
B:每张处方限于一名患者的用药
C:字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
D:药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名称可用规范的英文名称书写
E:每张处方不得超过10种药品
微粒大小的测定方法不包括（）
A:光学显微镜法
B:电子显微镜法
C:激光散射法
D:溶出法
E:吸附法
固体药物制剂稳定性的特点不包括（）
A:一般属于多相体系的反应
B:固体药物降解速度较慢
C:降解反应一般始于固体外部
D:固体制剂中的均匀性较液体制剂好
E:药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象
于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）
A:助悬剂
B:絮凝剂
C:脱水剂
D:保护胶
E:乳化剂
《进口药品注册证》的有效期是（）
A:1年
B:2年
C:3年
D:5年
E:10年
纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度是（）
A:90%（g/ml）
B:85%（g/ml）
C:75%（g/ml）
D:98%（g/ml）
E:64.7%（g/ml）
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