出自:药物制剂工

片剂制备时常用的崩解剂不包括（）
A:CMSNa
B:乳糖
C:干燥淀粉
D:PVPP
总风管（与机组的连接管）进行漏风检查时风管需保持的检测压力取（）Pa。
A:1500
B:1000
C:800
D:700
至少每天洗一次工作衣裤和口罩的洁净区为（）
A:10000级
B:30万级
C:两者均是
D:两者均不是
哪些药品的空气净化系统应独立设置？
细菌细胞的一般结构有（）
A:细胞壁
清场结束后由（）复查合格后发给“清场合格证”。
A:化验员
B:质监员
C:管理员
D:工艺员
制药企业生产纯化水的制备工艺流程有（）
A:原水→预处理→阴离子交换→阳离子交换→混合床→纯化水
B:原水→预处理→阳离子交换→阴离子交换→混合床→纯化水
C:原水→阴离子交换→阳离子交换→预处理→混合床→纯化水
D:原水→阳离子交换→阴离子交换→预处理→混合床→纯化水
洁净室压力：洁净室与室外至少保持（）的正压。
洁净室温度与湿度测试所有测点距外墙面大于（）m。
A:0.8
B:0.1
C:0.4
D:0.5
注射剂按分散系统可分为溶液型注射剂、（）、（）、乳剂注射剂。
灯检时，应取供试品（）支（瓶）
A:10
B:15
C:20
D:25
下列哪个不是粉碎常用的外加力（）。
A:压力
B:冲击力
C:剪切力
D:弯曲力
锤击式粉碎机粒度调节可由（）
A:筛网目数
B:锤头大小及转速
C:衬板
D:螺旋加料器
在片剂的压片过程中要求（）分钟定一量
A:15
B:20
C:25
D:30
GMP要求关键区域生产操作全部结束，操作人员撤离生现场并经多少分钟（指导值）自净后，洁净区的应达到“静态”标准（）。
A:15～20
B:15～25
C:10～15
D:20～30
简述喷雾干燥器的工作过程。
制粒过程中“轻握成团、轻压即散”是判断（）的经验。
A:混合的质量
B:湿粒的质量
C:颗粒水分含量
D:软材的质量
药品的特殊性可归纳为那几个方面？
空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压力应大于（）
A:3帕
B:4帕
C:5帕
D:7帕
阴凉库的温度和相对湿度应为（）
A:2~10℃；60~75%
B:10~20℃；60~75%
C:0~30℃；60~75%
D:18~26℃；45~65%
E:18~24℃；45~65%
反渗透膜具有（）作用。
A:除盐
B:除水中微粒
C:除细菌、病毒和热源
D:胶体、蛋白质
制备颗粒时，软材的要求为（）
A:握之成团，按之即散
B:握之成团，按之不散
C:握之不成团
D:以上说法均不对
下列主要用于不允许湿气穿透的油脂类（油性软膏基质、注射用油）和耐高温的粉末灭菌的是（）
A:热压灭菌
B:干热空气灭菌
C:紫外线灭菌
D:过滤除菌
E:辐射灭菌
单糖浆本身具有防腐作用是由于（）
A:含有转化糖
B:蔗糖纯度高
C:包装严密
D:单糖浆浓度大，渗透压高
下列关于生产记录的内容不包括（）
A:产品名称
B:生产批号与生产日期
C:操作者与复核者的签名
D:验证方案与验证报告
用（）生产制药工艺用水能有效除去热原
A:离子交换法
B:多效蒸馏法
C:反渗透法
D:以上都不对
不能作为防止主药氧化的附加剂是（）
A:焦亚硫酸钠
B:氯化钠
C:依地酸二钠
D:N2
E:CO2
饱和蒸气是指（）
A:含水滴的水蒸气
B:温度较高的水蒸气
C:不含空气的水蒸气
D:以上都不对
片剂包粉衣层用的物料是（）
A:滑石粉与糖浆
B:浓糖浆
C:糖粉
D:明胶浆
制定生产计划指标的三要素？
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