出自:相关专业知识

有关眼膏剂的表述错误的是()
A:是供眼用的灭菌软膏
B:应均匀、细腻、易于涂布
C:必须在清洁、灭菌的环境下制备
D:常用基质中不含羊毛脂和液状石蜡
E:成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆
医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的,可以使用()
A:麻醉药品
B:精神药品
C:第二类精神药品
D:第一类精神药品
E:美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
影响生物利用度的因素错误的是()
A:胃肠道的代谢分解
B:肝脏的首关效应
C:非线性特性的影响
D:温度和光线
E:实验动物
关于膜剂的叙述错误的是()
A:膜剂可以内用,也可外用
B:采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
C:膜剂不仅适用于小剂量药物,也适用于大剂量的药物
D:生产膜剂的工艺简单,生产中没有粉末飞扬
E:膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等
药师的职责不包括()
A:组织药学力量
B:拟定技术操作规程,参加调剂、制剂、药品检验,研究解决技术上的疑难问题
C:担任进修人员、实习人员的带教和小讲课
D:在主任药师和主管药师指导下进行工作
E:做好药品管理工作,发现问题及时处理,并向上级报告
关于气雾剂的叙述错误的是()
A:溶液型气雾剂的药物是以固体或液体微粒状态到达作用部位
B:混悬型气雾剂又称为粉末气雾剂
C:乳剂型气雾剂又称为粉末气雾剂
D:O/W型乳剂又称为泡沫气雾剂
E:W/O型乳剂喷出时形成液流
表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为()
A:HLB
B:CMC
C:Griffin
D:MAC
E:SDS
关于高分子溶液剂的叙述错误的是()
A:指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B:属于热力学稳定系统
C:高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质
D:高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程
E:高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于()
A:法律
B:行政法规
C:地方性法规
D:部门规章
E:其他规范性文件
《中国药典》(2010版)规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括()
A:混悬剂气雾剂
B:吸入型粉雾剂
C:外用气雾剂
D:乳剂型气雾剂
E:以上均正确
下列辅料在片剂中不做黏合剂的是()
A:淀粉浆
B:乙基纤维素
C:PVP
D:CMC-Na
E:甘露醇
水溶性固体分散物载体材料为()
A:PVP
B:EC
C:HPMCP
D:MCC
E:CMC-Na
有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是()
A:主要是以被动扩散的方式转运
B:角质层起主要的屏障作用
C:活性表皮和真皮起主要屏障作用
D:被真皮上部的毛细血管吸收
E:药物的脂溶性越高,越易透过皮肤
葡萄糖氯化钠注射液(规格500ml)最适宜的灭菌方法是()
A:微波灭菌法
B:干热灭菌
C:紫外线灭菌
D:热压灭菌法
E:环氧乙烷气体灭菌法
脂质体双分子层的物质基础()
A:胰岛素
B:磷脂类
C:单室脂质体
D:热敏感性药物
E:微球
制成栓剂后,夏天不软化,但易吸潮的基质是()
A:甘油明胶
B:聚乙二醇
C:半合成山苍子油酯
D:香果脂
E:吐温61
新药监测期已满的药品()
A:消费者有权自主选购,并按标签和说明书所示内容使用
B:只准在专业性医药报刊进行广告宣传
C:应报告该药品发生的所有不良反应
D:按季度报告
E:报告该药品引起的新的和严重的不良反应
关于药品质量理解正确的是()
A:药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
B:药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
C:药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
D:药品活性成分合格,药品的质量肯定合格
E:药品活性成分的含量越高,药品的质量越好
某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是()
A:明胶
B:丙烯酸树脂RL型
C:β-环糊精
D:聚维酮
E:明胶-阿拉伯胶
被称为新洁尔灭是()
A:对羟基苯甲酸酯类
B:苯甲酸及其盐
C:山梨酸
D:苯扎溴铵
E:醋酸氯乙定
维生素C注射液最适宜的灭菌方法是()
A:微波灭菌法
B:干热灭菌
C:环氧乙烷气体灭菌法
D:热压灭菌法
E:流通蒸汽灭菌法
应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是()
A:医疗机构配制的制剂
B:医疗机构购进的国产药品
C:医疗机构购进的进口药品
D:常用药品和急救药品
E:医疗机构向患者提供的药品
滴丸的制备方法()
A:匀浆制膜法
B:滴制法
C:压制法与滴制法
D:冷压法和热熔法
E:直接粉末压片法
关于药品说明书的管理不正确的是()
A:药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品
B:药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家标准的规定
C:药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分
D:注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
E:药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明
不属于非离子表面活性剂的是()
A:司盘
B:吐温
C:苄泽
D:泊洛沙姆
E:卵磷脂
不需要载体,药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运()
A:被动扩散
B:主动转运
C:促进扩散
D:胞饮作用
E:渗透扩散
关于复合乳描述错误的是()
A:复合乳具有两层液体乳膜结构
B:复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C:复合乳可口服,也可注射
D:复合乳采用二步乳化法制备
E:复合乳具有缓释作用
专门从事第二类精神药品批发业务的企业()
A:应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准
B:应当经国务院药品监督管理部门批准
C:应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D:应当经所在地省级卫生部门批准
E:应当经上级行政主管部门批准
具有处方药开具资格的是()
A:执业药师
B:实习医师
C:执业医师
D:主管药师
E:初级药师
麻醉药品注射剂处方为()
A:1次常用量
B:3日常用量
C:7日常用量
D:2日极量
E:3日极量