出自:初级中药士

下列药品有效期书写错误的是（）
A:有效期至XXXX年XX月XX日
B:有效期至XXXX年XX月
C:有效期至XX.XXXX
D:有效期至XXXX.XX.
E:有效期至XXXX/XX/XX
下列各项，不属于至宝丹证临床表现的是（）
A:烦躁
B:身热
C:谵语
D:痉厥
E:舌绛
下列哪项是白术的主治病证（）
A:阴虚盗汗
B:阴虚火旺
C:气虚自汗
D:高热神昏
E:亡阳证
完成药品调剂工作的是（）
A:当地卫生行政管理部门
B:专家委员会
C:各专业科室
D:药剂科
E:药事管理委员会
白前的功能是（）
A:止咳，降气化痰
B:止咳平喘，润肠通便
C:润肺止咳，润肠通便
D:止咳平喘，清热化痰
E:止咳平喘，降逆止呕
降香饮片的干燥温度适合在（）
A:80℃
B:75℃
C:70℃
D:60℃
E:50℃
传统中药包括（）
A:中药材、中成药
B:中药材、中药提取物、中成药
C:中药饮片、中成药
D:中药材、中药饮片、中药提取物
E:中药材、中药饮片、中成药
麦冬和半夏在竹叶石膏汤原方中的比例为（）
A:1：1
B:2：1
C:5：1
D:7：1
E:10：1
对于横版标签，药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）
A:上三分之一
B:下三分之一
C:中三分之一
D:左三分之一
E:右三分之一
温胆汤与橘皮竹茹汤组成中均含有的药物是（）
A:人参、甘草
B:竹茹、茯苓
C:半夏、竹茹
D:竹茹、甘草
E:竹叶、生姜
治疗风温初期，津伤不甚之咳嗽宜选用（）
A:桑杏汤
B:桑菊饮
C:清燥救肺汤
D:杏苏散
E:麦冬汤
主宰生命活动的是（）
A:心
B:脉
C:脑
D:肾
E:髓
功善清热凉血安胎的药物是（）
A:苎麻根
B:白茅根
C:紫苏梗
D:侧柏叶
E:板蓝根
《医疗用毒性药品管理办法》规定对处方未注明"生用"的毒性中药（）
A:应当付炮制品
B:必须经2人以上复核无误
C:凭医生签名的正式处方
D:凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E:可不凭处方
能解郁安神，活血消肿的药物是（）
A:合欢皮
B:琥珀
C:磁石
D:龙骨
E:朱砂
药品注册境外申请人应当是（）
A:其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理
B:在中国境内注册的机构和个人
C:在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构
D:在中国注册的境外制药厂商
E:境外合法制药厂商
"与贸易有关的知识产权协议"新提出的保护知识产权的基本原则中，对于知识产权有关程序的行政终局决定，均应接受司法当局审查，是（）
A:对行政终局决定的司法审查和复审原则
B:承认知识产权为私权原则
C:透明度原则
D:解决争端原则
E:最惠国待遇原则
生地黄的功能特点是（）
A:清热凉血养阴
B:清热凉血散瘀
C:清热凉血止痢
D:清热凉血利咽
E:清热解毒散结
有活血止痛、消肿生肌功效的是（）
A:水蛭、虻虫
B:穿山甲、益母草
C:乳香、没药
D:丹参、延胡索
E:自然铜、血竭
既善于治疗吐衄便血，又善于治疗肝火上炎之头痛目赤的药物是（）
A:侧柏叶
B:地榆
C:大蓟
D:槐花
E:小蓟
及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）
A:国家食品药品监督管理总局
B:省级食品药品监督管理局
C:国家或省食品药品监督管理部门
D:国家药品不良反应监测中心
E:省级药品不良反应检测中心
山楂的功效是（）
A:消食兼化痰
B:消食兼回乳
C:消食兼散瘀
D:消食兼解表
E:消食兼化石
黄芪在补阳还五汤中作用是（）
A:补气固表
B:补气行血
C:补气生血
D:补气升阳
E:补气行水
我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）
A:2000年4月30日
B:2000年7月1日
C:2001年4月30日
D:2001年7月1日
E:2010年7月1日
不属于四逆汤主证的临床表现是（）
A:呕吐不渴
B:神衰欲寐
C:舌淡苔白滑
D:腹痛下利
E:脉弦有力
按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是（）
A:药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
B:药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
C:根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
D:药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签
E:药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
能固精止带，补脾止泻，养心安神的药物是（）
A:芡实
B:金樱子
C:乌梅
D:莲子
E:椿皮
功能清热化痰、除烦止呕的是（）
A:桔梗
B:竹茹
C:凌霄花
D:半夏
E:白芥子
药品注册境内申请人应当是（）
A:其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理
B:在中国境内注册的机构和个人
C:在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构
D:在中国注册的境外制药厂商
E:境外合法制药厂商
属于使药作用范畴的是（）
A:协助君臣治疗兼证
B:针对某些次要症状发挥治疗作用
C:缓和君、臣药之峻烈
D:消除或减低君、臣药之毒性
E:引药至病所
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