出自:药事管理与法规

第二类精神药品处方保存（）
A:1年
B:2年
C:3年
D:5年
医疗机构抗菌药物调整周期最短不得少于（）
A:半年
B:1年
C:2年
D:3年
心脏起搏器属于（）
A:第一类医疗器械
B:第二类医疗器械
C:第三类医疗器械
D:特殊用途医疗器械
执业药师按规定指导公众合理使用处方药与非处方药，体现了（）
A:在岗执业、标识明确
B:诚信服务、一视同仁
C:履职尽责、指导用药
D:加强交流、合作互助
开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）提出申请。
药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，应按照有关规定办理《（）》。
依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品与非特殊用化妆品。下列属于非特殊用途的化妆品的是（）
A:染发类
B:除斑类
C:香水类
D:防晒类
甲药品批准文号为国药准字S20130022，其中S表示（）
A:化学药品
B:进口药品
C:生物制品
D:中药
进口在英国的生产企业生产的药品（）
A:应取得《进口药品注册证》
B:应取得《医药产品注册证》
C:应取得《进口准许证》
D:应取得《药品经营许可证》
医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）
A:可以从定点生产企业紧急借用
B:可以从其他医疗机构紧急借用
C:可以从定点批发企业紧急借用
D:抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案
中间控制
不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是（）
A:第一类精神药品
B:第二类精神药品
C:医疗用毒性药品
D:抗生素
三级召回应为（）
A:12小时
B:24小时
C:48小时
D:72小时
行政处罚的种类不包括（）
A:责令停产停业
B:暂扣许可证
C:管制
D:罚款
在药品监督管理部门领导下，执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是（）。
A:药事管理体制
B:药品技术监督机构
C:中国药品生物制品检定所
D:国家经贸委医药司的职能
E:DEA
“执业药师应当积极主动参加继续教育不断提高执业水平”属于（）
A:尊重同仁，密切协作
B:尊重患者，一视同仁
C:依法执业，质量第一
D:进德修业，珍视声誉
负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是（）
A:中国食品药品检定研究院
B:国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会
C:国家药品监督管理部门药品审评中心
D:国家药品监督管理部门药品评价中心
国家发展和改革宏观调控部门负责（）
A:组织制定国家基本药物目录
B:药品、医疗器械行政监督和技术监督
C:药品价格行为的监督管理工作
D:研究制定药品流通行业发展规划
国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）
A:抽查检验
B:注册检验
C:指定检验
D:复验
禁止采猎的野生药材物种是（）
A:鹿茸（梅花鹿）
B:鹿茸（马鹿）
C:刺五加
D:当归
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的商品名称与通用名称的字体比例不得大于（）。
A:1：1
B:1：2
C:1：3
D:1：4
第二类精神药品零售企业违反规定储存，逾期不改正的，可处（）
A:5万元～10万元的罚款
B:2万元～5万元的罚款
C:5000元～2万元的罚款
D:5000元～1万元罚款
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）
A:从其他医疗机构紧急借用
B:从定点生产企业紧急借用
C:要求患者找其他医疗机构购买使用
D:对患者说明情况，请患者自行解决
什么是药品安全隐患？
疫苗制品、（）以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。
有关医疗机构处方管理和药品购进，说法正确的有（）
A:药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核
B:药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
C:中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D:医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种
仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）
A:再注册申请
B:仿制药申请
C:进口药品申请
D:补充申请
医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（）
A:医疗用毒性药品处方
B:精神药品处方
C:儿科处方
D:妇科处方
GMP培训对象包括哪些？
卫生部部委会议通过的《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）是（）
A:法律
B:行政法规
C:地方性法规
D:部门规章
首页 <上一页 55 56 57 58 59 下一页> 尾页