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下列对注射用油的质量要求描述不正确的是（）
A:无异臭，无酸败味
B:碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标
C:碘值为79～128
D:皂化值为185～200
E:酸值不得大于0.8
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方（）
A:1次用量
B:1日用量
C:不得超过3日用量
D:不得超过7日用量
E:不得超过15日用量
下列不属于混悬剂的稳定剂的是（）
A:甘油
B:乙醇
C:甲基纤维素
D:硅皂土
E:吐温80
由水相、油相和乳化剂组成是（）
A:低分子溶液剂
B:高分子溶液剂
C:乳剂
D:混悬剂
E:溶胶剂
有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）
A:药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告
B:药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告
C:医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告
D:防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
E:个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料
1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃，2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.24℃，则配置2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠等渗调节，所需氯化钠的加入量为（）
A:0.48g
B:0.24g
C:0.12g
D:0.72g
E:以上都不是
片剂的黏合剂（）
A:PVA
B:聚丙烯酸树脂
C:PVP
D:PEG
E:乙基纤维素
药检室必须有检验的原始记录并保存至少（）
A:半年
B:1年
C:2年
D:3年
E:4年
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）
A:国务院药品监督管理部门
B:设区的市级人民政府卫生行政部门
C:省级人民政府的药品监督管理部门
D:国务院卫生行政部门
E:设区的市级人民政府药品监督管理部门
有关粉碎的表述错误的是（）
A:粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程
B:粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
C:粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度
D:粉碎的意义在于有利于减小固体药物的密度
E:粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是（）
A:热分析法
B:X射线衍射法
C:红外光谱法
D:薄膜分散法
E:核磁共振
药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此，医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）
A:安全、经济、合理
B:经济、有效、可靠
C:安全、有效、经济
D:有效、安全、合理
E:经济、合理、可靠
以下有关滴丸剂的叙述错误的是（）
A:滴丸剂主要供口服使用
B:易挥发的药物制成滴完后，可增加其稳定性
C:滴丸剂和片剂一样，药物与辅料都形成固体分散体
D:PEG是滴丸剂的常用基质之一
E:常用的冷凝液有液状石蜡、植物油等
下列关于表面活性剂的描述正确的是（）
A:表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B:磷脂为非离子型表面活性剂
C:吐温的增溶作用受溶液的pH影响
D:有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E:表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度
在负压条件下进行干燥的方法（）
A:蒸发
B:干燥
C:减压干燥
D:常压干燥
E:浸出
有关剂型重要性的叙述错误的是（）
A:改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
B:剂型可以改变药物作用的性质
C:剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度
D:某些剂型有靶向作用
E:剂型不能影响药效
丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
A:胃溶包衣材料
B:肠胃都溶型包衣材料
C:肠溶包衣材料
D:包糖衣材料
E:肠胃溶胀型包衣材料
关于滴丸的主要特点叙述错误的是（）
A:主要供口服使用
B:工艺条件易于控制，质量稳定
C:易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸
D:可使液态药物固态化
E:使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高
标签上必须印有规定标志的药品不包括（）
A:麻醉药品
B:外用药品
C:处方药
D:放射性药品
E:医疗用毒性药品
被动扩散的特点是（）
A:逆浓度差
B:消耗能量
C:需要载体
D:有竞争抑制
E:不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程
经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动（）
A:在执业地点取得相应的处方权
B:应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效
C:在注册的执业地点取得相应的处方权
D:经考核合格后取得相应的处方权
E:应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
关于粉针剂的叙述错误的是（）
A:粉针又称为注射用无菌粉末
B:适用于在水中不稳定的药物
C:特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品
D:包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
E:粉针的制备都经过了灭菌处理
以下不属于物理化学靶向制剂的是（）
A:磁性靶向制剂
B:栓塞靶向制剂
C:热敏靶向制剂
D:修饰纳米球
E:pH敏感的靶向制剂
硫柳汞（）
A:渗透压调节剂
B:抑菌剂
C:助悬剂
D:润湿剂
E:抗氧剂
药材常用的浸出溶剂是（）
A:乙醚
B:乙醇
C:氯仿
D:石油醚
E:非极性溶剂
热原污染的最主要来源是（）
A:输液器具
B:注射用水
C:原辅料
D:制备过程与生产环境
E:容器、用具、管道与设备
从美国进口的药品必须取得（）
A:《医药产品注册证》
B:《进口药品注册证》
C:《出口准许证》
D:《进口准许证》
E:药品批准文号
药物被脂质体包封后的主要特点不包括（）
A:具有缓释性
B:延长作用时间
C:具有靶向性
D:提高药物稳定性
E:细胞亲和性和组织相容性
下列对广义酸碱催化表述不正确的是（）
A:给出质子的物质称为广义酸，接受质子的物质称为广义碱
B:给出质子的物质称为广义碱，接受质子的物质称为广义酸
C:一般缓冲剂的浓度越大，催化速度也越快
D:液体制剂处方中，为保制剂pH稳定，常需加入大量缓冲剂，均称为广义酸碱
E:受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化
下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（）
A:十六醇
B:十二烷基硫酸（酯）钠
C:三乙醇胺皂
D:液状石蜡
E:平平加0
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