出自:药事管理与法规

个体医生使用假药，造成某患者健康严重受损，被处以有期徒刑并处罚款，属于（）
A:刑事责任
B:行政处罚
C:民事责任
D:行政处分
必须在广告中注明"本广告仅供医学药学专业人士阅读"的药品是（）
A:氯雷他定（OTC.
B:复方樟脑酊
C:阿奇霉素分散片
D:曲马多
《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，对药品性状、用法用量属于（）。
A:查配伍禁忌
B:查处方
C:查药品
D:查用药合理性
可以发布广告的药品是（）
A:抗生素
B:麻醉药品
C:精神药品
D:毒性药品
某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期，该药品应（）
A:确认为假药
B:确认为劣药
C:按假药论处
D:按劣药论处
有关互联网药品信息服务管理，下列说法正确的是（）
A:互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类
B:提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
C:提供互联网药品信息服务的网站可自行发布药品广告
D:提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息
属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材是（）
A:羚羊角
B:细辛
C:厚朴
D:党参
某些慢性病、老年病处方（）
A:一般不得超过7日用量
B:一般不得超过5日用量
C:一般不得超过3日用量
D:可适当延长处方用量
对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有（）
A:药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B:药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C:药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估
D:药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商
可以申请中药二级保护品种的是（）
A:对特定疾病有特殊疗效的中药品种
B:对特定疾病有显著疗效的中药品种
C:用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
D:已申请专利的中药品种
省局药品安全监管的监管理念是什么？
羟基是指（）
A:3750～3000cm-1
B:1900～1650cm-1
C:1900～1650cm-1；1300～1000cm-1
D:3750~3000cm-1；1300～1000cm-1
E:3300～3000cm-1；1675～1500cm；1000～650cm-1
关于药品生产的说法，正确的是（）
A:开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B:经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C:药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准
D:采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
国家二级保护野生药材物种为（）
A:严重减少的主要常用野生药材物种
B:资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种
C:濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
D:分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
根据《反不正当竞争法》，以下行为不属于不正当竞争行为的是（）
A:公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者，限定他人购买其指定的经营者的商品
B:经营者在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的
C:处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品
D:抽奖式的有奖销售，最高奖的金额超过五千元
何某2015年药学专业本科毕业后，应聘到A省B药品零售连锁企业，从事药品采购工作。若何某通过执业药师资格考试，申请注册的执业范围不包括（）
A:药品研发
B:药品生产
C:药品经营
D:药品使用
有关第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品的说法，正确的是（）
A:禁止无处方销售
B:禁止超剂量销售
C:应当将处方保存3年备查
D:不得向未成年人销售
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）
A:新药
B:已有国家标准的药品
C:实施批准文号管理的中药饮片
D:未实施批准文号管理的中药材
E:仿制药
发布药品广告，须经（）
A:国家药品监督管理部门备案
B:企业所在地省级药品监督管理部门批准
C:进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D:发布地省级药品监督管理部门备案
属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材的是（）
A:羚羊角
B:石斛
C:蛤蚧
D:蟾酥
药品生产者以不正当手段获取同行的商业秘密属于（）
A:侵犯商业秘密行为
B:混淆行为
C:虚假宣传行为
D:诋毁商誉行为
药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）
A:1年
B:2年
C:3年
D:5年
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
A:警告，责令限期改正
B:责令停业整顿
C:没收购进的药品
D:吊销《药品经营许可证》
药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的（）
A:药学人员
B:临床医学人员
C:护理人员
D:药品采购人员
在境内销售澳门生产的化学药，其注册证证号的格式应为（）
A:HC+4位年号+4位顺序号
B:SC+4位年号+4位顺序号
C:BZ+4位年号+4位顺序号
D:BS+4位年号+4位顺序号
某县医院对其配置的医院制剂A，可以采取的措施是（）
A:应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄制剂A给该患者
B:在医院网站上对制剂A进行广告宣传
C:通过互联网交易方式销售A
D:将制剂A的价格与其他药品一起进行公示
企业负责人和各级管理人员应定期接受（）、法规培训。
应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷的是（）
A:非处方药专有标识
B:非处方药红色专有标识
C:非处方药绿色专有标识
D:药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识
药品批准文号为国药准字H20110088，其中H表示（）
A:化学药品
B:中药
C:生物制品
D:进口药品分包装
药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以（）
A:要求药品生产企业停产停业整顿
B:要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
C:吊销药品批准证明文件
D:吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
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