出自:相关专业知识

片剂制备方法不包括（）
A:湿法制粒压片
B:干法制粒压片
C:直接粉末压片
D:半干式颗粒压片
E:结晶直压片
关于GMP的叙述错误的是（）
A:GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》
B:是药品生产和管理的基本准则
C:适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D:新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E:是GoodManufacturingPractice的缩写
按物质形态分类，属于固体制剂的是（）
A:搽剂
B:栓剂
C:糊剂
D:散剂
E:注射液
代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等（）
A:前记
B:前文
C:正文
D:后记
E:附录
处方书写软膏及乳膏剂时（）
A:以支、瓶为单位
B:以升（L）、毫升（ml）为单位
C:以片、丸、粒、袋为单位
D:以支、瓶为单位，应当注明含量
E:以支、盒为单位
下列关于气雾剂的叙述中正确的是（）
A:气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同
B:气雾剂只能起肺部局部的治疗作用
C:气雾剂具有速效和定位作用
D:气雾剂在肺部的药物吸收为主动转运
E:碳氢化合物为最常用的抛射剂
不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是（）
A:包衣
B:制成微囊
C:制成溶解度小的盐或酯
D:制成不溶性骨架片
E:制成植入剂
复凝聚法制备微囊可用囊材为（）
A:明胶
B:丙烯酸树脂RL型
C:β-环糊精
D:聚维酮
E:明胶-阿拉伯胶
难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是（）
A:低分子溶液剂
B:高分子溶液剂
C:乳剂
D:混悬剂
E:溶胶剂
关于气雾剂叙述错误的是（）
A:气雾剂具有速效、定位作用
B:气雾剂生产成本高
C:气雾剂可避免肝首关效应
D:气雾剂是心脏病患者的首选剂型
E:气雾剂可以使用定量阀门准确控制剂量
负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是（）
A:国务院药品监督管理部门
B:国务院公安部门
C:上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的
D:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E:国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
下列哪组等式成立（）
A:蛋白质=热原=脂多糖
B:蛋白质=热原=磷脂
C:内毒素=磷脂=脂多糖
D:内毒素=热原=蛋白质
E:内毒素=热原=脂多糖
影响药物制剂稳定性的处方因素错误的是（）
A:赋形剂和附加剂
B:广义酸碱催化
C:湿度
D:溶剂
E:离子强度
医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是（）
A:发生医疗事故
B:首诊危重病人
C:发生药品不良反应
D:发现可能与用药有关的严重不良反应
E:发现可能与用药有关的新的不良反应
崩解剂（）
A:HPMC
B:CAP
C:L-HPC
D:PEG
E:乙醇
盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（）
A:水解
B:光学异构化
C:氧化
D:聚合
E:脱羧
供售品要求三批，按市售包装，在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）%条件下放置6个月，期间1、2、3、6月取一次样（）
A:长期实验
B:加速实验
C:强光照射实验
D:高湿度实验
E:高温实验
下列口服剂型中吸收速率最快的是（）
A:水溶液
B:混悬剂
C:散剂
D:包衣片剂
E:片剂
测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在（）
A:5%以下
B:10%以下
C:20%以下
D:30%以下
E:50%以下
关于热原的性质及检查方法中正确的是（）
A:热原具水溶性，但不具挥发性
B:热原具滤过性和可吸附性，一般滤器均可截留
C:热原既耐酸又耐碱
D:注射用水经过灭菌，因此不会引入热原
E:用反渗透法不可以除去水中热原
影响注射液澄明度问题的主要来源有（）
A:原料与附加剂
B:输液容器与附件
C:生产工艺及操作
D:医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
E:以上均是
属于麻醉药品处方前记内容的是（）
A:患者姓名、性别、年龄、身份证明编号
B:病情及诊断
C:药品名称、规格、数量、用法用量
D:药品金额
E:医师签章
对新药监测期内的药品应报告（）
A:发生的所有不良反应
B:新的和严重的不良反应
C:药品不良反应
D:可疑药品不良反应
E:罕见不良反应
下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（）
A:PEG类
B:EC
C:聚维酮
D:甘露醇
E:泊洛沙姆
借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运（）
A:被动扩散
B:主动转运
C:促进扩散
D:胞饮作用
E:渗透扩散
下列不是药剂学的基本任务的是（）
A:药物合成
B:药剂学基本理论的研究
C:新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发
D:药典等药品标准的研究
E:中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发
气雾剂的质量评价不包括（）
A:安全、漏气检查
B:装量和异物检查
C:融变时限
D:喷射速度和喷出总量
E:有效部位药物沉积率
关于溶液型气雾剂叙述错误的是（）
A:常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂
B:抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾
C:根据药物的性质选择适宜的附加剂
D:药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂
E:常用抛射剂为CO2
下列不属于粉末注射剂气态杀菌剂的是（）
A:环氧乙烷蒸气
B:甲醛蒸气
C:甘油蒸气
D:过氧乙酸蒸气
E:水蒸气
下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格（）
A:未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的
B:未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的
C:未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的
D:未依照规定销售麻醉药品和精神药品的
E:未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的
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