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核发《药品生产许可证》的部门是（）
A:国务院药品监督管理部门
B:省级药品监督管理部门
C:县以上药品监督管理部门
D:商务部门
E:工商行政管理部门
小分子药物均匀分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于1nm的液体制剂是（）
A:低分子溶液剂
B:高分子溶液剂
C:乳剂
D:混悬剂
E:溶胶剂
酸败（）
A:乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B:乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C:乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D:乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E:乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用（）
A:司盘-20
B:吐温-80
C:苯扎溴铵
D:十二烷基硫酸钠
E:泊洛沙姆
在按规定的适应证或功能主治、用法用量的条件下，对用药者生命安全的影响程度，是药品的（）
A:有效性
B:安全性
C:稳定性
D:均一性
E:A与B
分为第一类和第二类的是（）
A:麻醉药品
B:精神药品
C:戒毒药品
D:毒性药品
E:放射性药品
下列药物剂型的处方中，哪一种是眼膏剂的处方（）
A:氧化锌100g，凡士林850g，共制1000g
B:氨茶碱0.5g，可可豆脂适量，共制5粒
C:螺内酯5g，干淀粉10g，PEG-600095g，乙醇95%适量
D:硫酸阿托品0.25g，液状石蜡1g，羊毛脂1g，凡士林8g，共制成100g
E:硝酸毛果芸香碱15g，PVA05-8828g，甘油2g，蒸馏水30ml
批准新药进行临床试验的部门是（）
A:国务院药品监督管理部门
B:中国药品生物制品检定所
C:省级药品监督管理部门
D:国务院卫生行政部门
E:国家食品药品监督管理局药品审评中心
分层（）
A:乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B:乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C:乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D:乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E:乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
"三无"药品是指（）
A:无批准文号、无注册商标、无厂牌
B:无广告批准文号、无注册商标，无厂牌
C:无生产许可证、无注册商标、无厂牌
D:无包装、无注册商标、无厂牌
E:无批准文号、无注册商标、无说明书
下列关于软胶囊剂的叙述，错误的是（）
A:软胶囊又名"胶丸"
B:滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
C:空胶囊的号数由小到大，容积也由小到大
D:囊材中增塑剂用量不可过高
E:一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0：（0.4～0.6）：1.0
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
A:经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B:经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C:经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D:经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
E:经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
根据《处方管理办法》规定，中药饮片剂量单位为（）
A:毫克（mg）
B:微克（μg）
C:克（g）
D:公斤（kg）
E:两（500g）
设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是（）
A:昼夜节律
B:药物的吸收
C:药物的代谢
D:生物半衰期
E:药物稳定性
不属于固体干燥设备的是（）
A:厢式干燥器
B:流化床干燥器
C:高压干燥器
D:喷雾干燥器
E:微波干燥器
医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱（）
A:凭《麻醉药品购用卡》
B:凭《精神药品购用卡》
C:凭《麻醉药品购用印鉴卡》
D:凭购用证明
E:凭《麻醉药品印鉴卡》
医院对药品实行的管理办法是（）
A:"专人管理，重点统计"
B:"专人管理，专册统计"
C:"金额管理，重点统计"
D:"专柜加锁，重点统计"
E:"分类管理，重点统计"
依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合的规则是（）
A:饮片书写应字迹清晰，每种应隔行书写
B:调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方
C:一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列
D:对饮片的产地有特殊要求的，注明在药品右上方
E:对饮片的炮制有特殊要求的，应当在药品名称之后写明
下列不属于油脂性基质的是（）
A:聚乙二醇
B:凡士林
C:石蜡
D:二甲硅油
E:羊毛脂
有关栓剂的表述错误的是（）
A:制成的栓剂在贮藏时或使用时过软，可加入适量的硬化剂
B:最常用的是肛门栓和阴道栓
C:直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D:栓剂给药可产生局部作用，也可产生全身作用
E:甘油栓为局部作用的栓剂
通常橡皮塞的灭菌方法为（）
A:150～180℃，2～3h干热灭菌
B:121℃，1h热压灭菌
C:100℃流通蒸气，30min灭菌
D:60～80℃水中，低温间歇灭菌
E:以上都不是
乳膏型中常用的W/O型乳化剂是（）
A:钠皂
B:三乙醇胺皂类
C:脂肪醇
D:聚山梨酯类
E:十二烷基硫酸钠
具有同质多晶性质的是（）
A:可可豆脂
B:泊洛沙姆
C:甘油明胶
D:半合成脂肪酸甘油酯
E:聚乙二醇类
下列关于肺部药物吸收的因素的影响，描述正确的是（）
A:水溶性药物易吸收
B:脂溶性药物吸收较慢
C:气雾剂或吸入剂给药时，影响药物到达部位是药物的溶解性
D:大于10μm的粒子将会沉积于气管中
E:粒子粒径越小越有利于到达肺部，使药物能停留在肺部，发挥功效
每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的（）
A:有效性
B:安全性
C:稳定性
D:均一性
E:A与B
增稠剂（）
A:氟利昂
B:液状石蜡
C:十二烷基硫酸钠
D:山梨醇
E:苯扎溴铵
关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是（）
A:鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径
B:不能避开肝脏的首关效应
C:可避开胃肠道酶的降解
D:鼻腔内给药方便易行
E:吸收程度和速度有时可与静脉注射相当
表面适当修饰，可避免单核-巨噬细胞系统吞噬，延长体内循环系统时间（）
A:长循环脂质体
B:前体药物
C:磁性靶性制剂
D:热敏感靶性制剂
E:结肠靶性药物制剂
新药不包括（）
A:未在国内批准上市的药品
B:已上市药品改变剂型
C:已上市药品改变给药途径
D:已上市药品未曾在本院使用
E:已上市药品新增适应证
下列说法不正确的是（）
A:药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查
B:药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝
C:药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用
D:国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
E:药品抽查检验，可以对药品生产企业收取样品成本费用
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