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超净工作台是最常用的局部净化装置，其工作原理是使洁净空气（经高效过滤器后）在操作台形成低速层流气流，直接覆盖整个操作台面，以获得局部多少级的洁净环境（）
A:100级
B:10000级的
C:100000级
D:1000000级
E:无洁净要求
医疗机构必须配备（）
A:执业药师
B:依法经过资格认定的药学技术人员
C:执业助理医师
D:药师以上的人员
E:执业药师或药师以上的人员
下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）
A:氢氧化铝
B:油酸钠
C:蜂蜡
D:明胶
E:苄泽
中药二级保护品种的保护期限为（）
A:1年
B:2年
C:3年
D:5年
E:7年
不属于栓剂的质量评价项目的是（）
A:重量差异
B:沉降容积
C:融变时限
D:药物溶出速度
E:稳定性
同一类型不同碳原子的防腐剂混合使用有协同作用是（）
A:对羟基苯甲酸酯类
B:苯甲酸及其盐
C:山梨酸
D:苯扎溴铵
E:醋酸氯乙定
毒性药品的包装容器上必须印有（）
A:特殊标志
B:专有标志
C:毒药标志
D:特殊图案
E:毒字
下列关于散剂的叙述正确的是（）
A:散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂
B:散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等
C:眼用散剂应全部通过7号筛
D:虽然比表面积大，但不容易分散，起效慢
E:混合操作的时间越长，混得越均匀
下列对右旋糖酐输液描述错误是（）
A:它是血浆代用品，但不能代替全血
B:可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压
C:用于治疗血容性休克，如外伤性出血性休克
D:低分子右旋糖酐有扩容作用，但作用时间短
E:本品能改变红细胞电荷，造成血管内红细胞凝聚，所以要慎用
不符合非处方药标签和说明书管理的是（）
A:用语应当科学
B:用语应当易懂
C:必须经国家药品监督管理局批准
D:必须经国家和省级药品监督管理局批准
E:便于消费者自行判断、选择和使用
发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的（）
A:由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款
B:由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
C:由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款
D:由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款
E:由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
丙二醇（）
A:极性溶剂
B:非极性溶剂
C:半极性溶剂
D:防腐剂
E:增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）
A:增加药物在基质中的溶解度
B:增加药物吸收
C:调节吸水性
D:增加药物扩散速度
E:调节稠度
下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）
A:国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应，其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动
B:购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂
C:各省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年十月底前将本辖区麻黄素年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局
D:经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买
E:购用麻黄素的单位因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售
与毒性药品管理要求不符的是（）
A:实行"五专"管理
B:按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药
C:毒性药品处方只能开制剂，不得超过2日极量
D:处方保存2年备查
E:未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请（）
A:国家药品监督管理局
B:省级药品监督管理部门
C:市级药品监督管理部门
D:对外经济贸易合作部
E:公安部
脂质体（）
A:将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B:药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C:用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D:一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E:在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
关于CMC的叙述错误的是（）
A:表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度（CMC.
B:具相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大，则CMC越小
C:CMC时，溶液的表面张力基本达到最大值
D:在CMC到达后一定范围内，单位体积胶束数量和表面活性剂总浓度几乎成正比
E:不同表面活性剂的CMC不同
第一类精神药品处方的印刷用纸为（）
A:淡红色
B:白色
C:淡黄色
D:淡绿色
E:淡蓝色
精神药品、贵重药品及自费药品（）
A:一级管理
B:二级管理
C:三级管理
D:四级管理
E:五级管理
处方的组成部分包括（）
A:前记、正文、落款
B:医疗机构名称、正文、后记
C:前记、正文、后记
D:前记、正文、发药人签章
E:医疗机构名称、正文、发药人签章
眼部给药存在问题（）
A:眼部给药方便、简单、经济，患者易于接受
B:眼部容量小，因而眼部用药流失量大
C:可避免肝脏的"首过效应"
D:与注射药相比，眼部给药同样有效
E:眼部对于免疫_反应不敏感，适用于蛋白质类、肽类药物
输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是（）
A:一定pH
B:适当的渗透压
C:无热原
D:澄明度符合要求
E:抑菌剂的加入
下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）
A:应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号
B:应防止流入非法渠道
C:应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产
D:应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位
E:依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况
最大增溶浓度的正确表述是（）
A:CMC
B:MAC
C:CAC
D:HLB
E:IPC
下列关于生物药剂学的叙述错误的是（）
A:生物药剂学的研究即包括剂型因素又包括生物学因素
B:生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用
C:生物药剂学的实验对象除人外，还包括鼠、兔、等动物
D:生物药剂学是实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等等
E:药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程
在制备盐酸异丙肾上腺素气雾剂时，加入乙醇的作用是（）
A:抗氧剂
B:助溶剂
C:潜溶剂
D:分散剂
E:助悬剂
与临床密切结合，反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法是（）
A:按给药途径分类
B:按药物种类分类
C:按形态分类
D:按制法分类
E:按分散系统分类
下列不能作为润滑剂使用的是（）
A:聚乙二醇
B:甘油
C:微粉硅胶
D:硬脂酸镁
E:滑石粉
不符合药师处方调剂要求的是（）
A:药师应当按照操作规程调剂处方药品
B:认真审核处方，准确调配药品
C:正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装
D:向患者交付药品时，按照医嘱进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项
E:向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项
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